N-(trans-4-methylcyclohexyl)-6-bromopicolinamide | 311347-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(trans-4-methylcyclohexyl)-6-bromopicolinamide
• CAS: 311347-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O
• 分子量: 297.195
• InChiKey: XPJHEBPGJSUUKD-MGCOHNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trans-4-methylcyclohexyl)-6-bromopicolinamide 、 ethyl acetate n-hexane 、 二乙胺 在 [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalldium 作用下， 以 toluene - tetrahydrofuran 为溶剂， 以97 mg (21%)的产率得到N-(trans-4-methylcyclohexyl)-6-(phenoxy)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Metabotropic glutamate receptor antagonists and their use for treating central nervous system diseases

  摘要：

  本发明提供了在代谢型谷氨酸受体上具有活性的化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物对治疗神经系统疾病和障碍是有用的。同时还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06429207B1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶羧酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 trans-4-Methylcyclohexylamine hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以afforded 3.84 g (87%) of 409的产率得到N-(trans-4-methylcyclohexyl)-6-bromopicolinamide
  参考文献：
  名称：

  Metabotropic glutamate receptor antagonists and their use for treating central nervous system diseases

  摘要：

  本发明提供了在代谢型谷氨酸受体上活性的化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可用于治疗神经系统疾病和障碍。本发明还揭示了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US07053104B2

文献信息

• METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE FOR TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1196397B1

  公开（公告）日：2005-08-17
• US6429207B1
  申请人：——

  公开号：US6429207B1

  公开（公告）日：2002-08-06
• US7053104B2
  申请人：——

  公开号：US7053104B2

  公开（公告）日：2006-05-30
• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE FOR TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：NPS PHARMA INC

  公开号：WO2000073283A1

  公开（公告）日：2000-12-07

  The present invention provides compounds, and pharmaceutical compositions containing those compounds, that are active at metabotropic glutamate receptors. The compounds are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.