1-(4-溴-苯基)-1,5-二氢-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮 | 864872-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-溴-苯基)-1,5-二氢-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮
• 中文别名: 1-(4-溴苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4(5H)-酮
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one；1-(4-bromophenyl)-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 864872-05-9
• 化学式: C₁₁H₇BrN₄O
• mdl: MFCD20441240
• 分子量: 291.107
• InChiKey: OUVAKUUZYPEPAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.6±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴-苯基)-1,5-二氢-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮 在 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(4-((1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)phenoxy)propyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶的设计与合成：释放针对肝细胞癌的一氧化氮释放化合物。

  摘要：

  设计并合成了一系列新的与一氧化氮（NO）连接的吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物。Sulforhodamine B（SRB）蛋白测定表明，合成的化合物中的NO释放部分比des-NO类似物明显减少了细胞生长。具有N-对位取代苯基的化合物7C和7G释放的最高NO浓度分别为4.6％和4.7％。与厄洛替尼作为参考药物（IC50）相比，合成化合物对HepG2细胞系的抗增殖活性分别将化合物7h，7p，14a和14b鉴定为IC50 = 3、5、3和5μM系列中最具细胞毒性的化合物。 =25μM）。流式细胞仪研究表明，7h使细胞处于细胞周期的G0 / G1期，而7p使细胞处于S期。而且，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.002
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-溴-苯基)-1,5-二氢-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶的设计与合成：释放针对肝细胞癌的一氧化氮释放化合物。

  摘要：

  设计并合成了一系列新的与一氧化氮（NO）连接的吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物。Sulforhodamine B（SRB）蛋白测定表明，合成的化合物中的NO释放部分比des-NO类似物明显减少了细胞生长。具有N-对位取代苯基的化合物7C和7G释放的最高NO浓度分别为4.6％和4.7％。与厄洛替尼作为参考药物（IC50）相比，合成化合物对HepG2细胞系的抗增殖活性分别将化合物7h，7p，14a和14b鉴定为IC50 = 3、5、3和5μM系列中最具细胞毒性的化合物。 =25μM）。流式细胞仪研究表明，7h使细胞处于细胞周期的G0 / G1期，而7p使细胞处于S期。而且，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.002

文献信息

• 1,4 Substituted Pyrazolopyrimidines as Kinase Inhibitors
  申请人：Schmiedeberg Niko

  公开号：US20080096868A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention relates to 1,4-substituted pyrazolopyrimidine compounds of the formula I, pharmaceuticals comprising a 1,4-substituted pyrazolopyrimidine compound, the use of a 1,4-substituted pyrazolopyrimidine compound in the treatment or the use thereof in the manufacture of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on inadequate activity of a protein kinase, methods of treatment comprising administering a 1,4-substituted pyrazolopyrimidine compound, methods for the manufacture of a novel compound of that class, and novel intermediates and partial steps for their synthesis.

  本发明涉及公式I的1,4-取代嘧唑嘧啶化合物，包括一种含有1,4-取代嘧唑嘧啶化合物的药物，使用1,4-取代嘧唑嘧啶化合物治疗或用其制造药物配方以治疗依赖于蛋白激酶不足活性的疾病，包括给予1,4-取代嘧唑嘧啶化合物的治疗方法，制造该类新化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。
• 3-(Substituted Amino)-Pyrazolo[3, 4-D]Pyrimidines as Ephb and Vegfr2 Kinase Inhibitors
  申请人：Holzer Philipp

  公开号：US20080275054A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidines of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物，其化学式为，在该式中，所有变量均如规范中定义的那样，以自由形式或盐形式存在，以及其制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物。
• WO2007/62805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/50946
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-(SUBSTITUTED AMINO)-PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINES AS EPHB AND VEGFR2 KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1963327A1

  公开（公告）日：2008-09-03