3-(3-fluorophenyl)-1-phenylpropan-1-ol | 62056-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3-fluorophenyl)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 62056-13-7
• 化学式: C₁₅H₁₅FO
• mdl: MFCD16517507
• 分子量: 230.282
• InChiKey: GEHXUGUFXKXOJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-fluorophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-(3-fluorophenyl)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有机阴离子。第1部分。1,3-二芳基丙烯的平衡

  摘要：

  许多1,3-二芳基丙烯，烯丙基阴离子（I）的潜在前体。已合成，并且研究了双键异构体（II）和（III）之间的碱催化平衡。平衡常数与取代基常数σ令人满意地相关。Nmr变换试剂有助于某些混合物的光谱分析。

  DOI：

  10.1039/p29760001683

文献信息

• Selective C‐alkylation Between Alcohols Catalyzed by N‐Heterocyclic Carbene Molybdenum
  作者：Jiahao Liu、Weikang Li、Yinwu Li、Yan Liu、Zhuofeng Ke

  DOI：10.1002/asia.202100959

  日期：2021.10.18

  The first molybdenum-catalyzed C-alkylation between alcohols via borrowing hydrogen is reported.

  报道了第一个钼催化的醇之间通过借氢进行的 C-烷基化反应。
• Switchable β-alkylation of Secondary Alcohols with Primary Alcohols by a Well-Defined Cobalt Catalyst
  作者：Bedraj Pandey、Shi Xu、Keying Ding

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00147

  日期：2021.5.10

  β-alkylation of secondary alcohols with primary alcohols to selectively generate alcohols by a well-defined Co catalyst is presented. Remarkably, a low catalyst loading of 0.7 mol % can be employed for the reaction. More significantly, this study represents the first Co-catalyzed switchable alcohol/ketone synthesis by simply manipulating the reaction parameters. In addition, the transformation is environmentally

  提出了通过定义明确的Co催化剂将仲醇与伯醇进行β-烷基化以选择性地产生醇的方法。显着地，可以将0.7mol％的低催化剂负载用于反应。更重要的是，该研究通过简单地控制反应参数代表了第一个共催化的可转换的醇/酮合成。此外，这种转化是环境友好的，水是唯一的副产品。
• Nickel-Catalyzed Guerbet Type Reaction: C-Alkylation of Secondary Alcohols <i>via</i> Double (de)Hydrogenation
  作者：Reshma Babu、Murugan Subaramanian、Siba P. Midya、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00782

  日期：2021.5.7

  Acceptorless double dehydrogenative cross-coupling of secondary and primary alcohols under nickel catalysis is reported. This Guerbet type reaction provides an atom- and a step-economical method for the C-alkylation of secondary alcohols under mild, benign conditions. A broad range of substrates including aromatic, cyclic, acyclic, and aliphatic alcohols was well tolerated. Interestingly, the C-alkylation

  报道了在镍催化下仲醇和伯醇的无受体双脱氢交叉偶联。这种Guerbet型反应为温和，良性条件下仲醇的C-烷基化提供了一种原子经济和分步经济的方法。包括芳香族，环状，无环和脂肪族醇在内的多种底物均具有良好的耐受性。有趣的是，还证明了胆固醇衍生物的C-烷基化和环戊醇与各种醇的双C-烷基化。
• KOH-catalyzed cross-coupling of primary and secondary alcohols: evidence for radical pathways
  作者：Amlan Subhadarshi Nayak、Shubham Jaiswal、Manas Kumar Sahu、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1007/s12039-023-02241-7

  日期：——

  A simple base, KOH-catalyzed cross-coupling of primary and secondary alcohols is reported in which the primary alcohols play the role of alkylation reagents. EPR and mechanistic studies confirmed the involvement of radical and ketone intermediates formed from primary and secondary alcohols, respectively, leading to the formation of β-alkylated secondary alcohols. Graphical abstract A simple base-catalyzed

  报道了一种简单的碱、KOH 催化的伯醇和仲醇的交叉偶联，其中伯醇起到烷基化试剂的作用。 EPR和机理研究证实了分别由伯醇和仲醇形成的自由基和酮中间体的参与，导致了β-烷基化仲醇的形成。 图形概要 据报道，直接通过伯醇和仲醇的交叉偶联来简单地碱催化合成高级仲醇。