1-tert-butyl-1,4-dihydro<60>fullerene | 144304-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-1,4-dihydro<60>fullerene
• 英文别名: 1-tert-butyl-1,4-dihydro[60]fullerene
• CAS: 144304-48-3
• 化学式: C₆₄H₁₀
• 分子量: 778.783
• InChiKey: UYCNIBPREBRXKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.87
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  32.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-1,4-dihydro<60>fullerene 在 氘代吡啶 作用下， 生成 1-tert-butyl-1,2-dihydro[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  Proton migration on the [60]fullerene cage of 1-tert-butyl-1,4-dihydro[60]fullerene to yield the 1,2-isomer

  摘要：

  碱催化 1-叔丁基-1,4-二氢[60]富勒烯重排为 1,2-异构体的质子核磁共振数据显示，这是一个二阶反应，活化能为 56.1 kJ mol - 1。

  DOI：

  10.1039/a605859k
• 作为产物：
  描述：

  Tri-tert-butylcyclopropenylium perchlorate 、 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-tert-butyl-1,4-dihydro<60>fullerene 、 、 bis(1,2,3-tri-tert-butyl-2-cyclopropen-1-yl) ether
  参考文献：
  名称：

  环丙烯鎓离子与叔丁基-C 60阴离子的反应：碳阳离子-碳双阴离子的配位与成盐的关系

  摘要：

  所述的反应叔丁基-C 60阴离子（吨-BuC 60 -与tricyclopropylcyclopropenylium离子和1,2-二环丙基-3-（4-甲基苯基）cyclopropenylium离子后行C-C共价键形成，得到1-）叔-丁基-4-（2-环丙烯-1-基）-1,4-二氢[60]富勒烯。发现这些烃的新形成的C–C键在极性溶剂中经历可逆杂溶，从而产生原始离子。更高度稳定的碳阳离子三[1-（5-异丙基-3,8- dimethylazulenyl）] cyclopropenylium离子不与反应吨-BuC 60 - ，和具有盐结构的烃被分离成固体。三叔-butylcyclopropenylium离子，虽然比其他阳离子稳定以下，后行没有C-C键形成与吨-BuC 60 - ，表明空间位阻，有效地抑制碳阳离子负离子协调。这些结果提供了在之间的反应性的变化的示范吨-BuC 60 -朝向C-C协调和

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00236-8

文献信息

• Tzirakis, Manolis D.; Orfanopoulos, Michael, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4063 - 4069
  作者：Tzirakis, Manolis D.、Orfanopoulos, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific Coordination of tert-Butylfulleride Ion and 1,4-Dicyclopropyltropylium Ion. Synthesis of a Dialkyldihydrofullerene Having a Heterolytically Dissociative Carbon-Carbon .sigma. Bond
  作者：Toshikazu Kitagawa、Toru Tanaka、Yuki Takata、Ken'ichi Takeuchi、Koichi Komatsu

  DOI：10.1021/jo00111a006

  日期：1995.3