Imidazo[1,2-b]pyridazine deriv. 3 | 453547-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Imidazo[1,2-b]pyridazine deriv. 3
• 英文别名: 4-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl-N-phenylpyrimidin-2-amine
• CAS: 453547-85-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₆
• 分子量: 288.311
• InChiKey: DLRPDZROQWJZEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazo[1,2-b]pyridazine deriv. 3 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(4-Imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)-N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]哒嗪：一种有效且选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

  摘要：

  咪唑并[1,2-a]吡啶类CDK抑制剂的修饰导致鉴定了亲脂性较低的咪唑并[1,2-b]哒嗪系列CDK抑制剂。尽管这两个系列中的几种等效化合物具有相似的结构并显示出相似的CDK活性，但两个系列的SAR却存在显着差异。蛋白质抑制剂结构的确定已确认结合模式的差异，并对SAR的这些差异有所了解。已经鉴定出有效的和选择性的咪唑并[1,2-b]哒嗪抑制剂的CDK2，在对小鼠口服2mg / kg剂量后，其血浆水平> 1 microM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.008
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 Imidazo[1,2-b]pyridazine deriv. 3
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]哒嗪：一种有效且选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

  摘要：

  咪唑并[1,2-a]吡啶类CDK抑制剂的修饰导致鉴定了亲脂性较低的咪唑并[1,2-b]哒嗪系列CDK抑制剂。尽管这两个系列中的几种等效化合物具有相似的结构并显示出相似的CDK活性，但两个系列的SAR却存在显着差异。蛋白质抑制剂结构的确定已确认结合模式的差异，并对SAR的这些差异有所了解。已经鉴定出有效的和选择性的咪唑并[1,2-b]哒嗪抑制剂的CDK2，在对小鼠口服2mg / kg剂量后，其血浆水平> 1 microM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.008

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF CELL-PROLIFERATION<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE POUR INHIBER LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002066481A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the formula (I): wherein Ring A, R?1, R3, R4¿, p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-quest-blooded animal, such as man.

  公式（I）的化合物：其中环A，R？1，R3，R4¿，p，q和n如定义所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程及其用作药物，特别是用作产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物，适用于温血动物，如人。
• Pyrimidine derivatives for inhibition of cell proliferation
  申请人：——

  公开号：US20040097506A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Compounds of the formula (I): wherein Ring A, R 1 , R 3 , R 4 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-quest-blooded animal, such as man. 1

  公式（I）的化合物：其中环A，R1，R3，R4，p，q和n的定义如内部所述，并描述了其药物可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为药物在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。1
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF CELL-PROLIFERATION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1362050A1

  公开（公告）日：2003-11-19
• US6844341B2
  申请人：——

  公开号：US6844341B2

  公开（公告）日：2005-01-18
• Imidazo[1,2- b ]pyridazines: a potent and selective class of cyclin-dependent kinase inhibitors
  作者：Kate F Byth、Nicola Cooper、Janet D Culshaw、David W Heaton、Sandra E Oakes、Claire A Minshull、Richard A Norman、Richard A Pauptit、Julie A Tucker、Jason Breed、Andrew Pannifer、Siân Rowsell、Judith J Stanway、Anna L Valentine、Andrew P Thomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.008

  日期：2004.5

  Modification of imidazo[1,2-a]pyridine CDK inhibitors lead to identification of less lipophilic imidazo[1,2-b]pyridazine series of CDK inhibitors. Although several equivalent compounds from these two series have similar structure and show similar CDK activity, the SAR of the two series differs significantly. Protein inhibitor structure determination has confirmed differences in binding mode and given some

  咪唑并[1,2-a]吡啶类CDK抑制剂的修饰导致鉴定了亲脂性较低的咪唑并[1,2-b]哒嗪系列CDK抑制剂。尽管这两个系列中的几种等效化合物具有相似的结构并显示出相似的CDK活性，但两个系列的SAR却存在显着差异。蛋白质抑制剂结构的确定已确认结合模式的差异，并对SAR的这些差异有所了解。已经鉴定出有效的和选择性的咪唑并[1,2-b]哒嗪抑制剂的CDK2，在对小鼠口服2mg / kg剂量后，其血浆水平> 1 microM。