4-acetoxy-3-[1-hydroxy-1-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)azetidin-2-one | 247188-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-acetoxy-3-[1-hydroxy-1-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)azetidin-2-one
• CAS: 247188-96-1
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₃N₄O₆
• 分子量: 415.617
• InChiKey: NTXYWPDFFLRWHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  123.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-3-[1-hydroxy-1-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)azetidin-2-one 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3E)-4-acetoxy-3-[(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylidene]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on monobactams I. Synthesis and β-lactamase inhibitory activity of 4-substituted 3-[(N-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-methylene]-2-azetidinone-1-sulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256811
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-3-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)azetidin-2-one 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-acetoxy-3-[1-hydroxy-1-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on monobactams I. Synthesis and β-lactamase inhibitory activity of 4-substituted 3-[(N-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-methylene]-2-azetidinone-1-sulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256811