Toluene-4-sulfonic acid 12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoro-pentadecyl ester | 51363-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoro-pentadecyl ester
• CAS: 51363-93-0
• 化学式: C₂₂H₂₉F₉O₃S
• 分子量: 544.522
• InChiKey: HZYKCOHSEHZVOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoro-pentadecyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Phosphorochloridic acid 2,3-bis-(12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoro-pentadecyloxy)-propyl ester 2-bromo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的二-O-烷（烯）基-甘油磷脂的合成及其生物耐受性评估

  摘要：

  各种碳氟化合物的合成/碳氟化合物和碳氟化合物/烃外消旋-1,2-和1,3-二- Ö -Alk（烯）ylglycerophosphocholines和外消旋-1,2-二- Ö -alkylglycerophosphoethanolamines（参见图2），描述了可以用作药物载体和递送系统组件的药物，以及有关其生物学耐受性的一些结果。他们由全氟烷基化的磷酸化得到的外消旋-二- ø -Alk（烯）使用的POCl ylgly-cerols 3，然后缩合胆碱甲苯磺酸酯或ñ -Boc -乙醇胺（2 - [（叔丁氧基）羰基氨基]乙醇）其次是Boc-deportection（方案6-8）。所述氟碳/氟1,2-二- ö -alkylgly-cerols通过制备Ó的烷基化的外消旋-1- ö -benzylglycerol使用全氟烷基甲磺酸酯，然后氢解苄基的脱保护（方案1）。在混合的碳氟化合物的两种不同的疏水链/碳氟化合物和碳氟化合物/烃1

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790209
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoropentadecanol 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以88%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid 12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoro-pentadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的二-O-烷（烯）基-甘油磷脂的合成及其生物耐受性评估

  摘要：

  各种碳氟化合物的合成/碳氟化合物和碳氟化合物/烃外消旋-1,2-和1,3-二- Ö -Alk（烯）ylglycerophosphocholines和外消旋-1,2-二- Ö -alkylglycerophosphoethanolamines（参见图2），描述了可以用作药物载体和递送系统组件的药物，以及有关其生物学耐受性的一些结果。他们由全氟烷基化的磷酸化得到的外消旋-二- ø -Alk（烯）使用的POCl ylgly-cerols 3，然后缩合胆碱甲苯磺酸酯或ñ -Boc -乙醇胺（2 - [（叔丁氧基）羰基氨基]乙醇）其次是Boc-deportection（方案6-8）。所述氟碳/氟1,2-二- ö -alkylgly-cerols通过制备Ó的烷基化的外消旋-1- ö -benzylglycerol使用全氟烷基甲磺酸酯，然后氢解苄基的脱保护（方案1）。在混合的碳氟化合物的两种不同的疏水链/碳氟化合物和碳氟化合物/烃1

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790209