(4aS,4bS,10bS,12aS)-8-Methoxy-4a-methyl-4,4a,4b,5,6,10b,12,12a-octahydro-1H,3H-chrysene-2,11-dione | 81369-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (4aS,4bS,10bS,12aS)-8-Methoxy-4a-methyl-4,4a,4b,5,6,10b,12,12a-octahydro-1H,3H-chrysene-2,11-dione
• CAS: 81369-19-9
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: VJFKQTNNMNKNEE-KGUHOSCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,4bS,10bS,12aS)-8-Methoxy-4a-methyl-4,4a,4b,5,6,10b,12,12a-octahydro-1H,3H-chrysene-2,11-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到17-methoxy-3,7-dioxo-D-homo-18-nor-5β-androsta-13,15,17-triene
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic and natural compounds. 950. Asymmetric total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid. Stereoselectivity of intramolecular cycloaddition of olefinic o-quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a020
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(4aR,6R,8aS)-6α-acetoxy-1,2,3,4,4aβ,5,6,7,8,8a-decahydro-8aβ-methyl-1-oxonaphthalene 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 溴 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium 、 铬酸 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (4aS,4bS,10bS,12aS)-8-Methoxy-4a-methyl-4,4a,4b,5,6,10b,12,12a-octahydro-1H,3H-chrysene-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic and natural compounds. 950. Asymmetric total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid. Stereoselectivity of intramolecular cycloaddition of olefinic o-quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a020