O-ethyl [2-[tert-butyl(2-methylprop-1-enyl)amino]-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate | 203717-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-ethyl [2-[tert-butyl(2-methylprop-1-enyl)amino]-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 203717-85-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂S₂
• 分子量: 289.463
• InChiKey: BNRBTVMMCSHIMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl [2-[tert-butyl(2-methylprop-1-enyl)amino]-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate 在 过氧化双月桂酰 、 苯基乙烯基砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以9%的产率得到4-[(E)-6-(benzenesulfonyl)-2-methylhex-4-en-2-yl]-1-tert-butylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to β-lactams. Some unexpected hydrogen atom transfer reactions

  摘要：

  Appropriately substituted xanthate derivatives of N-ethenyl acetamides undergo radical cyclisation to give beta-lactams with transfer of the xanthate group. In one case, a cascade of unexpected and unusual hydrogen transfer reactions occurred. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10417-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylpropylidene)-2-methyl-2-propanamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 O-ethyl [2-[tert-butyl(2-methylprop-1-enyl)amino]-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to β-lactams. Some unexpected hydrogen atom transfer reactions

  摘要：

  Appropriately substituted xanthate derivatives of N-ethenyl acetamides undergo radical cyclisation to give beta-lactams with transfer of the xanthate group. In one case, a cascade of unexpected and unusual hydrogen transfer reactions occurred. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10417-3

文献信息

• Synthetic routes to β-lactams. Some unexpected hydrogen atom transfer reactions
  作者：Laurent Boiteau、Jean Boivin、Béatrice Quiclet-Sire、Jean-Baptiste Saunier、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10417-3

  日期：1998.3

  Appropriately substituted xanthate derivatives of N-ethenyl acetamides undergo radical cyclisation to give beta-lactams with transfer of the xanthate group. In one case, a cascade of unexpected and unusual hydrogen transfer reactions occurred. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.