α-Fenchol-toluolsulfonat | 94959-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Fenchol-toluolsulfonat
• 英文别名: α-Fenchol-p-toluolsulfonat；p-Tolylsulfonic acid, 1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl ester；(1,3,3-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 94959-50-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃S
• 分子量: 308.442
• InChiKey: KBEYCFRXMFLICC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] 7,7-DIMETHYLNORBORNANE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1991002711A2

  公开（公告）日：1991-03-07

  [EN] The present invention discloses 7,7-dimethylnorbor- nane derivatives useful as intermediates for the production of various synthetic perfumes and high intensity sweeteners. 2R-exo-7,7-Dimethylnorbornyl acetaldehyde, 3-(2R-exo-7,7-dimethylnorbornyl)-2-amino- propionitrile,3-(2R-exo-7,7-dimethylnorbornyl)alanine hydantoin and N-acyl-3-(2R-exo-7,7-dimethylnorbornyl) alanines are disclosed. The present invention describes a process for making 7,7-dimethylnorbornane derivatives, 3-(2R-exo-7,7-dimethylnorbornyl)-L-alanine lower alkyl esters and alpha-L-aspartyl-3-(2R-exo-7,7-dimethylnorbornyl)-L-alanine lower alkyl esters. A process for making alpha-fenchene, a process for making alpha-fenchyl alcohol and a process for making an optically active 3-(2R-exo-7,7-dimethylnorbornyl)-L-alanine or its lower alkyl ester are also disclosed. Dehydration and rearrangement catalysts are also disclosed.
  [FR] Dérivés de 7,7-diméthylnorbornane utiles en tant qu'intermédiaires dans la production de divers arômes synthétiques et d'édulcorants de haute intensité. Sont décrits des 2R-exo-7,7-Diméthylnorbornyle acétaldéhyde, 3-(2R-exo-7,7-diméthylnorbornyle)-2-amino- propionitrile,3-(2R-exo-7,7-diméthylnorbornyle)alanine hydantoïne et N-acyle-3-(2R-exo-7,7-diméthylnorbornyle)alanines. L'invention décrit un procédé de fabrication de dérivés de 7,7-diméthylnorbornane, d'esters d'alkyle inférieur de 3-(2R-exo-7,7-diméthylnorbornyle)-L-alanine et des esters d'alkyle inférieur alpha-L-aspartyle-3-(2R-exo-7,7-diméthylnorbornyle)-L-alanine. Sont également décrits un procédé de fabrication d'alpha-fenchène, un procédé de fabrication d'alcool d'alpha-fenchyle ainsi qu'un procédé de fabrication d'une 3-(2R-exo-7,7-diméthylnorbornyle)-L-alanine optiquement active ou de son ester d'alkyle inférieur. Sont également décrits des catalyseurs de déshydratation et de réarrangement.