(7R,8S,9R,9aS)-methyl 9-(4-chlorophenyl)-7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-8-nitro-10-oxo-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrido[1,2-a]indole-9a-carboxylate | 1597613-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (7R,8S,9R,9aS)-methyl 9-(4-chlorophenyl)-7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-8-nitro-10-oxo-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrido[1,2-a]indole-9a-carboxylate
• CAS: 1597613-74-5
• 化学式: C₂₄H₂₃ClN₂O₇
• 分子量: 486.909
• InChiKey: NAWJHZVQNJCDSZ-CEFQEXJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  116.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基甘氨酸-o-羧酸酯 在 普瑞巴林杂质D 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (7R,8S,9R,9aS)-methyl 9-(4-chlorophenyl)-7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-8-nitro-10-oxo-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrido[1,2-a]indole-9a-carboxylate 、 methyl 9-(4-chlorophenyl)-7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-8-nitro-10-oxo-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrido[1,2-a]indole-9a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称Michael–Michael级联反应用于高功能化N融合哌啶子吲哚衍生物的构建

  摘要：

  吲哚-3-酮衍生物在级联反应中有效组装复杂分子的应用是一个研究较少的领域。结果表明，具有良好收率（最高94％收率）和优异的对映选择性（最高ee> 99％）的结构上令人感兴趣的包含四个连续立体中心（包括一个四取代碳中心）的多取代哌啶子[1,2- a ]吲哚啉化合物可轻松获得）通过双功能催化将吲哚-3-酮衍生物用作底物。

  DOI：

  10.1021/ol5008185