2-iodo-1,3-bis(methoxymethoxy)benzene | 1083312-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-iodo-1,3-bis(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 1083312-76-8
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₄
• 分子量: 324.115
• InChiKey: VHRGFEQCVFPKAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1,3-bis(methoxymethoxy)benzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-苯基苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  NOVOBIOCIN ANALOGUES AND TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE

  摘要：

  新比奴霉素类似物在治疗、抑制和/或预防自体显性多囊肾病（ADPKD）中的囊肿形成方法中是有用的。本公开提供了治疗ADPKD的方法，包括给予香豆素-3-羧酰胺新比奴霉素类似物的治疗有效量。因此，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低mTOR途径磷酸化蛋白P-mTOR、P-Akt和P-S6K的水平，或其组合。此外，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低Hsp-90客体蛋白CFTR、ErbB2、c-Raf和Cdk4的水平，或其组合。

  公开号：

  US20110082098A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 sodium hydride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-iodo-1,3-bis(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  NOVOBIOCIN ANALOGUES AND TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE

  摘要：

  新比奴霉素类似物在治疗、抑制和/或预防自体显性多囊肾病（ADPKD）中的囊肿形成方法中是有用的。本公开提供了治疗ADPKD的方法，包括给予香豆素-3-羧酰胺新比奴霉素类似物的治疗有效量。因此，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低mTOR途径磷酸化蛋白P-mTOR、P-Akt和P-S6K的水平，或其组合。此外，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低Hsp-90客体蛋白CFTR、ErbB2、c-Raf和Cdk4的水平，或其组合。

  公开号：

  US20110082098A1

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (−)-Euxanmodin B: An Axially Chiral Natural Product with an Anthraquinone-Xanthone Composite Structure
  作者：Nobuyuki Takahashi、Takeshi Kanayama、Kumi Okuyama、Hiroko Kataoka、Haruhiko Fukaya、Keisuke Suzuki、Takashi Matsumoto

  DOI：10.1002/asia.201100187

  日期：2011.7.4

  The first total synthesis of (−)‐euxanmodin B is described. An axially chiral, enantiomerically pure biphenyl, available by enzymatic desymmetrization of σ‐symmetric biaryl diacetate, was used as the key chiral biaryl building block. Two annulation reactions allowed the construction of the xanthone–anthraquinone composite structure with full stereochemical control.

  描述了（-）-艾克莫西丁B的第一个全合成。轴向手性，对映体纯的联苯可通过σ-对称联芳基二乙酸酯的酶促脱对称作用获得，用作关键的手性联芳基构件。通过两个环空反应，可以构建具有完全立体化学控制的黄酮-蒽醌复合结构。
• NOVOBIOCIN ANALOGUES HAVING MODIFIED SUGAR MOIETIES
  申请人：Blagg Brian S. J.

  公开号：US20120252745A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The disclosure provides novobiocin analogues with noviose replacements which are useful as Hsp90 inhibitors in the treatment of cancer.

  本公开提供了具有替代noviose的诺维菌素类似物，其在癌症治疗中作为Hsp90抑制剂是有用的。
• Novobiocin analogues having modified sugar moieties
  申请人：University of Kansas

  公开号：US08212012B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  Novobiocin analogues useful as Hsp90 inhibitors in the treatment of cancer, neuroprotection, and autoimmune disorders.

  诺伐霉素类似物在癌症、神经保护和自身免疫性疾病的治疗中作为Hsp90抑制剂是有用的。
• Novobiocin analogues
  申请人：University of Kansas

  公开号：US08212011B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  Novobiocin analogues and pharmaceutical composition containing such compounds useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders and autoimmune disorders, as well as cancer.

  诺伐霉素类似物及含有这些化合物的制药组合物，可用于治疗和/或预防神经退行性疾病和自身免疫性疾病，以及癌症。
• Novobiocin Analogues Having Modified Sugar Moieties
  申请人：Blagg Brian

  公开号：US20090163709A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Novobiocin analogues useful as Hsp90 inhibitors in the treatment of cancer, neuroprotection, and autoimmune disorders.

  诺伐霉素类似物在癌症、神经保护和自身免疫性疾病的治疗中作为Hsp90抑制剂有用。