(Z)-2-ethoxy-1-phenylsulfanyl-6-thiophen-2-ylhex-1-en-3-ol | 174907-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-2-ethoxy-1-phenylsulfanyl-6-thiophen-2-ylhex-1-en-3-ol
• CAS: 174907-93-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂S₂
• 分子量: 334.503
• InChiKey: DGIIBITZJXGDDE-JXAWBTAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-ethoxy-1-phenylsulfanyl-6-thiophen-2-ylhex-1-en-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到2-Phenylsulfanyl-1-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  分子内4 + 3环加成。来自烯丙醇的乙烯基硫鎓离子

  摘要：

  醛9可以由丙酮酸乙酯分几步制备。用各种含二烯的格氏试剂处理1会导致以高收率形成相应的烯丙醇。这些醇暴露于三氟甲磺酸酐导致形成4 + 3环加合物，收率好至极好。呋喃和简单的丁二烯有效地捕获了5,7稠合环系统的形成，有效地捕获了中间烯丙基阳离子。束缚的噻吩仅进行分子内Friedal-Crafts烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02391-7
• 作为产物：
  描述：

  在 nickel(IV) oxide 、 L-Selectride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 (Z)-2-ethoxy-1-phenylsulfanyl-6-thiophen-2-ylhex-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内4 + 3环加成。来自烯丙醇的乙烯基硫鎓离子

  摘要：

  醛9可以由丙酮酸乙酯分几步制备。用各种含二烯的格氏试剂处理1会导致以高收率形成相应的烯丙醇。这些醇暴露于三氟甲磺酸酐导致形成4 + 3环加合物，收率好至极好。呋喃和简单的丁二烯有效地捕获了5,7稠合环系统的形成，有效地捕获了中间烯丙基阳离子。束缚的噻吩仅进行分子内Friedal-Crafts烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02391-7