N-tert-butoxycarbonyl-α-methylalanyl-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester | 128719-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-α-methylalanyl-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester
• CAS: 128719-68-6
• 化学式: C₂₇H₄₀N₄O₆
• 分子量: 516.638
• InChiKey: OEUJNVCUOZXVHS-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  138.62
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-α-methylalanyl-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-D-phenylalanyl-α-methylalanyl-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S; Cormley, James J; McLachlan, Peter F, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 101 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-乙二硫醇 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-α-methylalanyl-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S; Cormley, James J; McLachlan, Peter F, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 101 - 170

  摘要：

  DOI：