benzyl L-2-benzyloxycarbonylamino-5-diazo-4-oxopentanoate | 50930-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl L-2-benzyloxycarbonylamino-5-diazo-4-oxopentanoate
• 英文别名: (S)-2-benzyloxycarbonylamino-5-diazo-4-oxo-valeric acid benzyl ester；(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-5-diazo-4-oxo-valeriansaeure-benzylester；benzyl (2S)-5-diazo-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 50930-59-1
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₅
• 分子量: 381.388
• InChiKey: LDJQFRHMWOVSCL-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl L-2-benzyloxycarbonylamino-5-diazo-4-oxopentanoate 在 盐酸 、 氢碘酸 、 sodium iodide 作用下， 生成 (S)-2-Amino-5-iodo-4-oxo-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的天冬酰胺类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00269a012
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-苄酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 benzyl L-2-benzyloxycarbonylamino-5-diazo-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Patt, William C.; Skeean, Richard W.; Steinbaugh, Bruce A., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 20, p. 3097 - 3102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furuta, Takashi; Katayama, Motofusa; Shibasaki, Hiromi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1643 - 1648
  作者：Furuta, Takashi、Katayama, Motofusa、Shibasaki, Hiromi、Kasuya, Yasuji

  DOI：——

  日期：——
• Liwschitz et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1308
  作者：Liwschitz et al.

  DOI：——

  日期：——