ethyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)propiolate | 1030829-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)propiolate
• 英文别名: ethyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]prop-2-ynoate；ethyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-propynoate；ethyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-propiolate；Ethyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-propinoate；ethyl 3-(4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-ynoate
• CAS: 1030829-56-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: PPMMEPKNEQUBHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)propiolate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸羟胺 、 氢气 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-[3-(methoxymethoxy)-1,2-oxazol-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOXAZOLE DRIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对GPR120具有激动活性，因此对于治疗糖尿病、肥胖或高脂血症是有用的。【在式(I)中，A代表可能被低烷氧基或类似物取代的苯基；13代表通过从苯环中去除两个氢原子而产生的二价基团，该苯环可能被卤素原子或类似物取代；X代表具有2至4个碳原子的低烷基基团或类似物，其中构成主链的碳原子可能被氧原子或类似物取代；Y代表氢原子或类似物。】

  公开号：

  US20110065739A1
• 作为产物：
  描述：

  对苄氧基苯基二氯乙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)propiolate
  参考文献：
  名称：

  Fuerst, Maren; Rueck-Braun, Karola, Synlett, 2002, # 12, p. 1991 - 1994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20120157459A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。
• [EN] HYDROXY ISOXAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXY ISOXAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018107415A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：以及所述化合物的药学可接受的盐，作为用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、炎症相关疾病及相关疾病和状况的有用物质。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。
• 신코나 유래 유기촉매를 이용한 비대칭 수소첨가 반응에 의한 키랄 베타 아미노산 유도체의 제조방법
  申请人：KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213

  公开号：KR101764185B1

  公开（公告）日：2017-08-02

  본 발명은 신코나 유래 유기촉매를 이용한 비대칭 수소첨가 반응에 의한 키랄 베타 아미노산 유도체의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 키랄 베타 아미노산 유도체의 제조방법은 키랄 화합물의 제조방법, 특히, 에제티미브 합성 분야에서 광학적으로 순도 높은 화합물을 합성하는 방법으로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明提供了一种利用辛科纳衍生有机催化剂进行的不对称氢加成反应制备手性β-氨基酸衍生物的方法。本发明的手性β-氨基酸衍生物的制备方法可用于制备手性化合物的方法，特别是在合成艾泽蒂米布领域，可以有效地用于合成光学纯度高的化合物。
• Phenyl-isoxazol-3-ol derivative
  申请人：Hashimoto Noriaki

  公开号：US08367708B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), which has a GPR120 agonist action and thus is useful for treatment of diabetes mellitus or hyperlipidemia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the formula, (AA) represents a phenyl or the like, which may be substituted with a lower alkoxy group or the like; (BB) represents a divalent group or the like, derived by removal of two hydrogen atoms from a benzene which may be substituted with a halogen atom or the like; X represents a spacer having a main chain composed of 1-8 carbon atoms wherein 1-3 carbon atoms in the main chain may be substituted with an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其具有GPR120激动剂作用，因此对治疗糖尿病或高脂血症有用，或其药学上可接受的盐。在该式中，（AA）表示苯基或类似物，它可以用较低的烷氧基或类似物替代; （BB）表示二价基团或类似物，由苯环中去除两个氢原子而来，该苯环可以用卤原子或类似物替代; X表示具有由1-8个碳原子组成的主链的间隔物，其中主链中的1-3个碳原子可以用氧原子或类似物替代; Y表示氢原子或类似物。
• Hydroxy isoxazole compounds useful as GPR120 agonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10864211B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由式（I）代表的化合物：及其药学上可接受的盐被公开用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖症、NASH、炎症相关疾病以及相关疾病和病症。这些化合物可作为 G 蛋白偶联受体 GPR120 的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。