2H-1,3-thiazin-2-one, tetrahydro-3-(2-phenylethyl) | 95602-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2H-1,3-thiazin-2-one, tetrahydro-3-(2-phenylethyl)
• 英文别名: 3-(2-Phenylethyl)-1,3-thiazinan-2-one
• CAS: 95602-49-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• 分子量: 221.323
• InChiKey: SMUAPWOOZUJJDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1,3-thiazin-2-one, tetrahydro-3-(2-phenylethyl) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到1,1-Dioxo-3-(2-phenylethyl)-1,3-thiazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 23 版。四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮通过亚硫酰氯的新转化

  摘要：

  四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮1通过亚硫酰氯-One 3与含伯氨基的氮碱反应转化为部分可分离的2,2-二氯-四氢-1,3-噻嗪2研究小组给出了 2-亚氨基四氢-1,3-噻嗪 4。通过从 2-亚硝基亚氨基四氢-1,3-噻嗪 6 中分离出氮，还可以得到 2-氧代-噻嗪 3，它可以被氧化为砜结构 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180112
• 作为产物：
  描述：

  3-phenethyl-[1,3]thiazinane-2-thione 在 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2H-1,3-thiazin-2-one, tetrahydro-3-(2-phenylethyl)
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 23 版。四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮通过亚硫酰氯的新转化

  摘要：

  四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮1通过亚硫酰氯-One 3与含伯氨基的氮碱反应转化为部分可分离的2,2-二氯-四氢-1,3-噻嗪2研究小组给出了 2-亚氨基四氢-1,3-噻嗪 4。通过从 2-亚硝基亚氨基四氢-1,3-噻嗪 6 中分离出氮，还可以得到 2-氧代-噻嗪 3，它可以被氧化为砜结构 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180112

文献信息

• Highly Regioselective Synthesis of Tetrahydro-2<i>H</i>-1,3-thiazin-2-ones via Rhodium-Catalyzed Carbonylation of <i>N</i>-Alkylisothiazolidines
  作者：Chune Dong、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol048706b

  日期：2004.9.1

  The [Rh(COD)Cl](2)- and KI-catalyzed carbonylation of functionalized N-alkylisothiazolidines in toluene gives the corresponding tetrahydro-2H-1,3-thiazin-2-ones in good yield. The carbonylation reaction occurred site-selectively at the S-N bond of the isothiazolidine ring. The reaction is believed to proceed via oxidative addition, followed by CO insertion and reductive elimination to form the tetrahydro-2H-1,3-thiazin-2-one derivatives.
• HANEFELD, W.;BERCIN, E., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 1, 60-69
  作者：HANEFELD, W.、BERCIN, E.

  DOI：——

  日期：——