(E)-tert-butyl 3-(4-ethoxy-4-oxobut-2-enyl)-5-methoxy-2-oxoindoline-1-carboxylate | 1344671-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 3-(4-ethoxy-4-oxobut-2-enyl)-5-methoxy-2-oxoindoline-1-carboxylate
• CAS: 1344671-94-8
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₆
• 分子量: 375.422
• InChiKey: MRWMCHZHLAKQJO-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 (E)-tert-butyl 3-(4-ethoxy-4-oxobut-2-enyl)-5-methoxy-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 C₃₇H₃₁F₆N₃S 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(1S,2R,3R,4S)-tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5'-methoxy-3-nitro-2'-oxo-2-phenylspiro[cyclopentane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的交叉复分解/双迈克尔加成序列催化合成螺环戊氧并吲哚的不对称结构

  摘要：

  具有四个连续的立体中心（包括一个螺四元立体中心）的具有生物学重要性的，具有合成挑战性的螺环戊烷吲哚已通过高产率（72：87％），出色的非对映选择性（16：1→30：1 dr）和对映选择性（93→99％ee）构建联合Ru催化的交叉复分解/有机催化的不对称双Michael加成序列。

  DOI：

  10.1021/ol202624f
• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₂₁NO₄ 、 丙烯酸乙酯 在 詹氏催化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到(E)-tert-butyl 3-(4-ethoxy-4-oxobut-2-enyl)-5-methoxy-2-oxoindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的交叉复分解/双迈克尔加成序列催化合成螺环戊氧并吲哚的不对称结构

  摘要：

  具有四个连续的立体中心（包括一个螺四元立体中心）的具有生物学重要性的，具有合成挑战性的螺环戊烷吲哚已通过高产率（72：87％），出色的非对映选择性（16：1→30：1 dr）和对映选择性（93→99％ee）构建联合Ru催化的交叉复分解/有机催化的不对称双Michael加成序列。

  DOI：

  10.1021/ol202624f