4,5-diiodo-2,6-dimethoxypyrimidine | 1009811-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-diiodo-2,6-dimethoxypyrimidine
• CAS: 1009811-97-5
• 化学式: C₆H₆I₂N₂O₂
• 分子量: 391.935
• InChiKey: PBZQKXLTPOJYHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diiodo-2,6-dimethoxypyrimidine 在 copper(l) iodide 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 一氯化碘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.42h， 生成 6-allyl-5-(4-fluorophenyl)-2,4-dimethoxy-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  铜介导的N-磺酰基亚酰胺的碳镁合成吡咯并[2,3-d]嘧啶及其在制备Rigidin A和7-氮杂5-羟色胺衍生物中的应用

  摘要：

  治疗容易得到ñ -炔基-5-碘-6-磺氨基-嘧啶与我PrMgCl⋅LiCl随后用CuCN⋅2的LiCl一个转移金属化产生，分子内carbocupration后，金属化的吡啶- [R ROLO [2,3- d ]嘧啶。这些嘧啶与烯丙基卤化物或酰氯的猝灭反应会产生多官能吡咯并[2,3- d ]嘧啶。与ICl的进一步反应和使用PEPPSI- i Pr作为催化剂的Negishi交叉偶联提供了完全取代的N-杂环。已经完成了海洋生物碱刚性蛋白A的正式合成，以及与天然激素5-羟色胺有关的7-氮杂鸟嘌呤衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/chem.201602519
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-2,6-dimethoxypyrimidine 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到4,5-diiodo-2,6-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用TMPMgCl x LiCl和TMP（2）Mg x 2 LiCl对受保护的尿嘧啶和硫尿嘧啶进行区域和化学选择性放大。

  摘要：

  使用TMPMgCl x LiCl和TMP（2）Mg x 2 LiCl的两个连续的区域选择性和化学选择性放大倍数可以使被保护的尿嘧啶和硫尿嘧啶完全功能化，并具有良好的收率。

  DOI：

  10.1039/b812528g

文献信息

• Regioselective Iodine/Zinc Exchange for the Selective Functionalization of Polyiodinated Arenes and Heterocycles in Toluene
  作者：Florian Sanchez、Alexandre Desaintjean、Paul Knochel、Fanny Danton

  DOI：10.1055/a-1559-3384

  日期：2021.12

  Regioselective I/Zn-exchange reactions were performed on polyiodinated arenes or heterocycles within 20 minutes at 0–25 °C using the bimetallic combination pTol2Zn·2LiOR [R = (CH2)2N(Me)(CH2)2NMe2] in toluene. The resulting diaryl- or diheteroarylzincs reacted well with allylic bromides and acyl chlorides to provide functionalized (hetero)aryl iodides in good yields.

  使用双金属组合 pTol2Zn·2LiOR [R = (CH2)2N(Me)( )2NMe2] 在甲苯中，在 20 分钟内在 0–25 °C 下对多碘化芳烃或杂环进行区域选择性 I/Zn 交换反应。所得二芳基-或二杂芳基锌与烯丙基溴和酰氯反应良好，以良好的产率提供官能化的（杂）芳基碘化物。
• Preparation of Polyfunctionalized 2,6-Dimethoxypyrimidine Derivatives via Chemo- and Regioselective Direct Zinc Insertion
  作者：Paul Knochel、Darunee Soorukram、Nadège Boudet、Vladimir Malakhov

  DOI：10.1055/s-2007-983885

  日期：2007.12

  direct chemo- and regioselective zinc insertions is described. The insertion of commercially available zinc dust into C-I and C-Br bonds, in the presence of LiCl, proceeded under mild reaction conditions. The reactions of the resulting organozinc reagents with electrophiles gave the expected products in good yields. This procedure represents a new method for the polyfunctionalization of uracil derivatives

  描述了通过直接化学选择性和区域选择性锌插入在 2,6-二甲氧基嘧啶衍生物的 C4 和/或 C5 位置进行的功能化。在 LiCl 存在下，将市售的锌粉插入 CI 和 C-Br 键中，是在温和的反应条件下进行的。所得有机锌试剂与亲电试剂的反应以良好的产率产生预期的产物。该程序代表了尿嘧啶衍生物多官能化的新方法。
• Preparation of Functionalized Organomanganese(II) Reagents by Direct Insertion of Manganese to Aromatic and Benzylic Halides
  作者：Zhihua Peng、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol201109g

  日期：2011.6.17

  arylmanganese compounds were prepared using commercial manganese powder in the presence of LiCl and catalytic amounts of both 2.5% InCl3 and 2.5% PbCl2 (THF, 0–50 °C). In addition, benzylic manganese reagents are obtained at 25 °C in ca. 70–80% yield (in the absence of LiCl) using commercial manganese powder and catalytic amounts of 2.5% InCl3 and 2.5% PbCl2. The resulting organomanganese reagents undergo

  在LiCl的存在下，使用催化量的2.5％InCl 3和2.5％PbCl 2（THF，0–50°C），使用市售锰粉制备官能化的芳基锰化合物。另外，苄基锰试剂是在25°C左右的条件下获得的。使用市售锰粉，催化量为2.5％InCl 3和2.5％PbCl 2时，产率为70-80％（在没有LiCl的情况下）。所得的有机锰试剂经过平滑的1，2-加成，酰化，烯丙基取代，Pd催化的交叉偶联和铜催化的共轭物加成，以良好的收率提供了所需的产物。