| 1367685-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• CAS: 1367685-11-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: DMKYEQNTKPOYJG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以65%的产率得到6,8-Dibromo-4,4-diethyl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-4H-benzo[d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  苯并恶嗪的研究16 *。2,4-取代的4 H -3,1-苯并恶嗪的合成与反应活性

  摘要：

  已经开发出一种通过形成四氟硼酸酯来制备取代的4 H -3,1-苯并恶嗪的新方法。进行了NH和SH亲核试剂取代2-（α-卤代烷基）-4,4-二苯基-4 H -3,1-苯并恶嗪中的卤素。已经研究了一系列2,4-取代的4 H -3,1-苯并恶嗪中的芳族芳环中亲电取代的影响。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0928-z
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并恶嗪的研究16 *。2,4-取代的4 H -3,1-苯并恶嗪的合成与反应活性

  摘要：

  已经开发出一种通过形成四氟硼酸酯来制备取代的4 H -3,1-苯并恶嗪的新方法。进行了NH和SH亲核试剂取代2-（α-卤代烷基）-4,4-二苯基-4 H -3,1-苯并恶嗪中的卤素。已经研究了一系列2,4-取代的4 H -3,1-苯并恶嗪中的芳族芳环中亲电取代的影响。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0928-z