5-(4-Isopropenyl-cyclohex-1-enylmethylsulfanyl)-1-phenyl-1H-tetrazole | 119784-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Isopropenyl-cyclohex-1-enylmethylsulfanyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-phenyl-5-[(4-prop-1-en-2-ylcyclohexen-1-yl)methylsulfanyl]tetrazole
• CAS: 119784-89-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄S
• 分子量: 312.439
• InChiKey: SIIBXYVCOFHLCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  紫苏醇 、 二[(1-苯基四唑-5-基)硫基]甲酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到5-(4-Isopropenyl-cyclohex-1-enylmethylsulfanyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  使用具有1苯基四唑基-5-硫代从烯丙醇基烯丙基硫化物的单步制备，N'-双（1-苯基-1-四唑-5-基）二硫代碳酸酯和反应涉及烯丙基硫化物

  摘要：

  烯丙醇和的反应，双（1-苯基-1-四唑-5-基）二硫代碳酸酯（），得到具有在一个单一的步骤1苯基四唑基-5-硫代基烯丙基硫化物。此外，在催化量的溴化铜（I）或钯（0）的存在下，分别使用格氏试剂或碳负离子，可以将这些烯丙基硫化物应用于碳-碳键和碳-硫键的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80428-1

文献信息

• TSUBOYAMA, KANOKO;TAKEDA, KAZUYOSHI;TORII, KATSUMI;OGURA, HARUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2357-2363
  作者：TSUBOYAMA, KANOKO、TAKEDA, KAZUYOSHI、TORII, KATSUMI、OGURA, HARUO

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, KAZUYOSHI;TSUBOYAMA, KANOKO;TORII, KATSUMI;MURATA, MAKI;OGURA, HA+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4105-4108
  作者：TAKEDA, KAZUYOSHI、TSUBOYAMA, KANOKO、TORII, KATSUMI、MURATA, MAKI、OGURA, HA+

  DOI：——

  日期：——