tert-butyl (3-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)propyl)carbamate | 801239-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]propyl]carbamate；tert-butyl N-{3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]propyl}carbamate
• CAS: 801239-88-3
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₅
• 分子量: 263.334
• InChiKey: NVQXKSHXKOYISL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)propyl)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Methyl 4-ethynyl-2-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Adaptor Immunotherapy:  Design, Synthesis, and Evaluation of Novel Integrin-Targeting Devices

  摘要：

  A series of beta-diketone derivatives of RGD peptidornimetics that selectively bind to alphabbeta3 and alphavbeta5 integrins were synthesized and covalently docked to the reactive lysine residues of monoclonal aldolase antibody 38C2. The resulting targeting devices strongly and selectively bound to human cancer cells expressing integrins alphavbeta3 and alphavbeta5 as analyzed by flow cytometry. In vitro and in vivo studies revealed that these novel integrin-targeting devices efficiently inhibit tumor growth. Thus, the combination of beta-diketone derivatives of RGD peptidomimetics that target cell surface integrins alphavbeta3 and alphavbeta5 with monoclonal aldolase antibodies through formation of a covalent bond of defined stoichiometry holds promise as a new approach to cancer therapy.

  DOI：

  10.1021/jm049666k
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氨基丙基溴 、 二乙二醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以13%的产率得到tert-butyl (3-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Their Use in Treating Cancer

  摘要：

  本说明书一般涉及公式(I)的化合物： 以及药学上可接受的盐和前药，其中R1、R4、R5、R6、R7、Linker、X、Y、A、G、D和E具有此处定义的任何含义。本说明书还涉及将此类化合物以及药学上可接受的盐和前药用于治疗人体或动物体的方法，例如用于预防或治疗癌症。本说明书还涉及制备此类化合物涉及的工艺和中间化合物，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20190194190A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER SAS

  公开号：WO2021155006A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided are novel compounds of Formula (I); pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK such as cancer.

  提供了式（I）的新化合物；其药用盐，以及药物组合物，可用于治疗由CDK介导的癌症等疾病和疾病。
• SMI-Ribosome inactivating protein conjugates selectively inhibit tumor cell growth
  作者：Saumya Roy、Jun Y. Axup、Jane S. Forsyth、Rajib K. Goswami、Benjamin M. Hutchins、Krishna M. Bajuri、Stephanie A. Kazane、Vaughn V. Smider、Brunhilde H. Felding、Subhash C. Sinha

  DOI：10.1039/c7cc00745k

  日期：——

  Cell-targeting conjugates of Saporin 6, a ribosome inactivating protein (RIP), were prepared using the Saporin Ala 157 Cys mutant, a small molecule inhibitor (SMI) of integrins αvβ3/αvβ5, and a potent cytotoxin, auristatin F (AF). The conjugates selectively and potently inhibited proliferation of tumor cells expressing the target integrins. We anticipate that the small molecule-RIP bioconjugate approach

  使用Saporin Ala 157 Cys突变体，整合素αvβ3/αvβ5的小分子抑制剂（SMI）和有效的细胞毒素auristatin F（AF），制备了Saporin 6（核糖体失活蛋白（RIP））的细胞靶向缀合物。缀合物选择性地和有效地抑制表达靶整联蛋白的肿瘤细胞的增殖。我们预计，小分子-RIP生物共轭方法可广泛使用其他小分子药物。