p-iodobenzoic acid pent-1-ene ester | 1426399-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-iodobenzoic acid pent-1-ene ester
• 英文别名: Pent-4-enyl 4-iodobenzoate
• CAS: 1426399-44-1
• 化学式: C₁₂H₁₃IO₂
• 分子量: 316.139
• InChiKey: ICZKIYAOKVUUIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-iodobenzoic acid pent-1-ene ester 、 2-(溴二氟甲基)-1,3-苯并噁唑 在 1,10-菲罗啉 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以96%的产率得到(E)-6-(benzo[d]oxazol-2-yl)-6,6-difluorohex-4-en-1-yl 4-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  含偕二氟亚甲基的烯烃化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一系列含偕二氟亚甲基烯烃化合物及其制备方法，该烯烃化合物的结构式为：其中R1为：CH3CO2CH2‑,‑CnH2n+1(n＝1,2,3,4,5)或‑H；R2为：‑H,R3为：‑H,‑CnH2n+1(n＝4,5,6,7,8),(其中R为：‑H,‑OCH3,‑Br,‑Cl,‑F,‑NO2或‑CH3)。本发明用2‑一溴二氟甲基‑1,3‑苯并恶唑和烯烃在铜盐、配体和弱碱盐的作用下发生反应，生成一系列含偕二氟亚甲基的烯烃化合物。本发明原料易得，操作简便，反应条件温和，构型专一，对活性基团具有很好的耐受性，产率在25‑96％。

  公开号：

  CN106588807B
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 4-碘苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到p-iodobenzoic acid pent-1-ene ester
  参考文献：
  名称：

  idi-羧酸盐盐桥协助的螺旋扭曲[1 + 1]大环的合成及其手性的控制†

  摘要：

  通过o-，m-和p-链接（o - 2，m - 2和p - 2）连接的一系列光学活性，螺旋扭曲的[1 + 1]大环）由相应的线性双链体制备，该线性双链体通过闭环易位反应通过两端带有末端带有乙烯基的两个臂的互补am-羧酸盐盐桥稳定，分别具有67％，92％和96％的良好收率。大环的手性特性取决于接头的几何形状，并可以通过酸碱相互作用和锌配位控制，其中的变化可以通过其CD和吸收光谱变化以及荧光颜色来检测。

  DOI：

  10.1039/c2ob27054d

文献信息

• An efficient regioselective hydrodifluoromethylation of unactivated alkenes with TMSCF₂CO₂Et at ambient temperature
  作者：Guobin Ma、Wen Wan、Jialiang Li、Qingyang Hu、Haizhen Jiang、Shizheng Zhu、Jing Wang、Jian Hao

  DOI：10.1039/c4cc04591b

  日期：——

  A mild, versatile and efficient method for the regioselective hydrodifluoromethylation of unactivated alkenes has been developed. This Ag-mediated Csp(3)-CF2 bond forming reaction provides easy access to a variety of vicinal alpha-difluoroacetate-containing alkanes.

  已经开发了温和，通用和有效的方法用于未活化烯烃的区域选择性加氢二氟甲基化。此银介导的Csp（3）-CF2键形成反应可轻松访问各种含邻位α-二氟乙酸酯的烷烃。
• Silver-Catalyzed Trifluoromethoxylation of Aziridines
  作者：Jingrui Xin、Xiangyu Deng、Pingping Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04226

  日期：2022.1.28

  We disclose a silver-catalyzed trifluoromethoxylation of N-tosyl aziridines with trifluoromethyl arylsulfonate. The protocol is characterized by its mild conditions, simple operations, and good chemo- and regioselectivity. In addition, the trifluoromethoxylation of trisubstituted aziridines could construct C-OCF3 quaternary centers exclusively, which is quite rare. This method unlocks a new catalytic

  我们公开了N-甲苯磺酰基氮丙啶与三氟甲基芳基磺酸盐的银催化三氟甲氧基化反应。该方案具有条件温和、操作简单、化学和区域选择性好等特点。此外，三取代氮丙啶的三氟甲氧基化反应可以专门构建C-OCF 3季铵中心，这种情况非常少见。该方法为获取 β-三氟甲氧基化胺开辟了新的催化蓝图，这可能是合成化学的重要组成部分。