tert-butyl ((1S,3S)-3-hydroxy-2,2-dimethylcyclobutyl)carbamate | 1434141-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1S,3S)-3-hydroxy-2,2-dimethylcyclobutyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl trans-2,2-dimethyl-3-hydroxycyclobutylcarbamate；tert-butyl N-[(1S,3S)-3-hydroxy-2,2-dimethylcyclobutyl]carbamate
• CAS: 1434141-89-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: XSSLOTCOOFGGJW-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1S,3S)-3-hydroxy-2,2-dimethylcyclobutyl)carbamate 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 N-((1S,3S)-3-(3-chloro-4-cyanophenoxy)-2,2-dimethylcyclobutyl)-4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS WITH A TRICYCLIC CEREBLON LIGAND
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE AVEC UN LIGAND CÉRÉBLON TRICYCLIQUE

  摘要：

  本公开提供了由化学式I表示的化合物：A-L-B 1 I，及其盐或溶剂合物，其中A、L和B1如规范中定义。具有化学式I的化合物是雄激素受体降解剂，可用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2021231927A1

文献信息

• Strategies toward Discovery of Potent and Orally Bioavailable Proteolysis Targeting Chimera Degraders of Androgen Receptor for the Treatment of Prostate Cancer
  作者：Xin Han、Lijie Zhao、Weiguo Xiang、Chong Qin、Bukeyan Miao、Donna McEachern、Yu Wang、Hoda Metwally、Lu Wang、Aleksas Matvekas、Bo Wen、Duxin Sun、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00882

  日期：2021.9.9

  Proteolysis targeting chimera (PROTAC) small-molecule degraders have emerged as a promising new type of therapeutic agents, but the design of PROTAC degraders with excellent oral pharmacokinetics is a major challenge. In this study, we present our strategies toward the discovery of highly potent PROTAC degraders of androgen receptor (AR) with excellent oral pharmacokinetics. Employing thalidomide to

  蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 小分子降解剂已成为一种很有前途的新型治疗剂，但设计具有优异口服药代动力学的 PROTAC 降解剂是一项重大挑战。在这项研究中，我们提出了我们的策略，以发现具有出色口服药代动力学的高效雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。使用沙利度胺募集 cereblon/cullin 4A E3 连接酶并通过连接器的刚性化，我们在小鼠中发现了具有良好口服药代动力学特性的高效 AR 降解剂，其中 ARD-2128 是最佳化合物。ARD-2128在小鼠中达到67%的口服生物利用度，有效降低AR蛋白并抑制肿瘤组织中的AR调节基因，导致有效抑制小鼠肿瘤生长而没有毒性迹象。本研究支持开发用于治疗前列腺癌的口服活性 PROTAC AR 降解剂，并为口服活性 PROTAC 降解剂的设计提供见解和指导。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2022011205A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: A-L-B1 and the salts or solvates thereof, wherein A, L, and B1 are as defined in the specification. Compounds having Formula I are androgen receptor degraders useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供由式I表示的化合物：A-L-B1及其盐或溶剂合物，其中A、L和B1如规范中所定义。具有式I的化合物是雄激素受体降解剂，用于治疗癌症和其他疾病。