3-bromo-2-methyl-5-(p-dibutylaminophenyl)thiophene | 1374412-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-bromo-2-methyl-5-(p-dibutylaminophenyl)thiophene
• CAS: 1374412-06-2
• 化学式: C₁₉H₂₆BrNS
• 分子量: 380.392
• InChiKey: VAUWEVIDKOSZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-bromo-2-methyl-5-(p-dibutylaminophenyl)thiophene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 以64%的产率得到4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-N,N-dibutylaminophenylthiophen-3-yl)cyclopent-1-enyl)-5-methylthiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  光致变色金属络合物：非线性光学和发光性质的光调节

  摘要：

  设计了一系列含二噻吩乙烯（DTE）的2,2'-联吡啶配体及其二乙酸锌（II），二氯锌（II），三羰基溴（（I）和双（联吡啶）钌（II）配合物并合成了它们，并研究了它们的光致变色，光物理和二次非线性光学性质。在350 nm处进行紫外线照射后，配体和络合物会发生DTE单元的闭环反应，具有良好的光环化收率。在Re（I）和Ru（II）配合物的情况下，在400和490激发到金属-配体电荷转移（MLCT）谱带时，也可以使用可见光触发DTE单元的光环化nm，分别。通过使用电场诱导的二次谐波生成（EFISH）或1910 nm的谐波光散射（HLS）技术，已经确定了配合物的分子二次非线性光学（NLO）反应。这些研究表明，紫外线辐照和随后形成闭环异构体后，二阶NLO活性大大提高。这种有效的增强清楚地反映了π电子系统的离域和封闭形式中强推拉生色团的形成。基于光致变色DTE的联吡啶配体与发光Re（I）和Ru（II）

  DOI：

  10.1021/ic2025457
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2-甲基噻吩 、 (4-(dibutylamino)phenyl)-boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到3-bromo-2-methyl-5-(p-dibutylaminophenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  光致变色金属络合物：非线性光学和发光性质的光调节

  摘要：

  设计了一系列含二噻吩乙烯（DTE）的2,2'-联吡啶配体及其二乙酸锌（II），二氯锌（II），三羰基溴（（I）和双（联吡啶）钌（II）配合物并合成了它们，并研究了它们的光致变色，光物理和二次非线性光学性质。在350 nm处进行紫外线照射后，配体和络合物会发生DTE单元的闭环反应，具有良好的光环化收率。在Re（I）和Ru（II）配合物的情况下，在400和490激发到金属-配体电荷转移（MLCT）谱带时，也可以使用可见光触发DTE单元的光环化nm，分别。通过使用电场诱导的二次谐波生成（EFISH）或1910 nm的谐波光散射（HLS）技术，已经确定了配合物的分子二次非线性光学（NLO）反应。这些研究表明，紫外线辐照和随后形成闭环异构体后，二阶NLO活性大大提高。这种有效的增强清楚地反映了π电子系统的离域和封闭形式中强推拉生色团的形成。基于光致变色DTE的联吡啶配体与发光Re（I）和Ru（II）

  DOI：

  10.1021/ic2025457