ethyl (E)-2-(2-bromoethyl)-2-butenoate | 103321-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-2-(2-bromoethyl)-2-butenoate
• CAS: 103321-78-4
• 化学式: C₈H₁₃BrO₂
• 分子量: 221.094
• InChiKey: XBZOBHBVSNUOHK-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-(2-bromoethyl)-2-butenoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-{(S)-1-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pent-3-enyl]-9-methoxymethyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl}-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis and absolute configuration of (S)(-)-deplancheine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a005
• 作为产物：
  描述：

  3-ethylidenedihydro-2(3H)-furanone 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到ethyl (E)-2-(2-bromoethyl)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis and absolute configuration of (S)(-)-deplancheine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a005

文献信息

• Synthesis of “Tablets Impurity” and “Impurity B” of Vigabatrin, an Antiepileptic Drug
  作者：Santhosh Reddy Pindi、Venkateswara Rao Gollapalli、Paul Douglas Sanasi、Ramadas Chavakula、Sukumar Nandi、Kishore Karumanchi

  DOI：10.1080/00304948.2023.2209488

  日期：2024.1.2

  Published in Organic Preparations and Procedures International: The New Journal for Organic Synthesis (Vol. 56, No. 1, 2024)

  发表于《国际有机制备和程序：有机合成新期刊》（第 56 卷，第 1 期，2024 年）