ethyl 2-benzamidoisonicotinate | 1202927-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-benzamidoisonicotinate
• 英文别名: Ethyl 2-benzamidoisonicotinate；ethyl 2-benzamidopyridine-4-carboxylate
• CAS: 1202927-81-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: BHASPUFPTMSOBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzamidoisonicotinate 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009156484A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基异烟酸乙酯 、 苯甲醛 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到ethyl 2-benzamidoisonicotinate
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed dehydrogenative reaction: synthesis of amide from aldehydes and aminopyridine

  摘要：

  We have developed a highly efficient method in the presence of copper catalyst to form amides from aminopyridines and aldehydes. This method is simple, environmental benign and has practical advantages in the amide synthesis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.072

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINE ET DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE-4
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2012100342A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed herein is a compound of Formula I: wherein X, R1, R2, and R3 are as defend herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof to allow the drug to penetrate the cell membrane; or a prodrug, or the compound is labeled with a detectable label or an affinity tag thereof. Also disclosed is a pharmaceutical composition, a method of treating a disorder mediated by melanocortin-4 receptors, and a method of treating obesity using the compounds described.

  本文揭示了一种具有以下结构的化合物：其中X、R1、R2和R3如本文所述，或其药用可接受的盐，以促使药物渗透细胞膜；或者是一种前药，或者该化合物带有可检测标记或其亲和标签。还公开了一种药物组合物、一种治疗由黑色素皮质素-4受体介导的疾病的方法，以及使用所述化合物治疗肥胖的方法。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20110105530A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰-辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰-辅酶A脱饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。
• PYRAZOLOPYRIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bouvier Michel

  公开号：US20140057894A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein is a compound of Formula I: wherein X, R 1 , R 2 , and R 3 are as defend herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof to allow the drug to penetrate the cell membrane; or a prodrug, or the compound is labeled with a detectable label or an affinity tag thereof. Also disclosed is a pharmaceutical composition, a method of treating a disorder mediated by melanocortin-4 receptors, and a method of treating obesity using the compounds described.

  本文披露了一种公式I的化合物：其中X，R1，R2和R3如本文所述，或其药学上可接受的盐，以允许药物穿过细胞膜；或者是一个前药，或者该化合物标记有可检测的标签或亲和标签。还披露了一种制药组合物，一种治疗由黑色素皮质素-4受体介导的疾病的方法，以及一种使用所述化合物治疗肥胖症的方法。
• Organic compounds
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US09187426B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的制药组合物。
• 一种空气鼓泡条件下合成N-(2-吡啶基)酰胺化合物的方法
  申请人：东北电力大学

  公开号：CN115353487A

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明公开了一种空气鼓泡条件下合成 N ‑(2‑吡啶基)酰胺化合物的方法，将2‑氨基吡啶、催化剂、醇及溶剂依次加入圆底烧瓶中，加热搅拌，采用空气鼓泡法进行反应；通过TLC监测至反应完全，将反应淬灭、反应混合物萃取、柱层析分离、减压蒸馏，获得 N ‑(2‑吡啶基)酰胺化合物。本发明方法以铜盐为催化剂，在加热的条件下采用空气鼓泡法，实现了醇和2‑氨基吡啶的酰胺化反应，简单高效地合成了多种取代的 N ‑(2‑吡啶基)酰胺化合物，本发明所用原料及催化剂廉价易得成本低，反应条件绿色环保，产物产率高，合成方法普适性好。解决了现有技术中需要使用有毒试剂、昂贵催化剂、成本高、产率低等问题。