(6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)pyridin-3-yl)methanol | 1235480-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)pyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: (6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)pyridin-3-yl)methanol；[6-(oxan-2-yloxymethyl)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 1235480-94-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: DDSVQNZWOBNZMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)pyridin-3-yl)methanol 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  US20150191473A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(羟基甲基)烟酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND SUITABLE FOR DETECTION OF MITOCHONDRIAL COMPLEX-1

  摘要：

  提供的化合物的化学式为（1-0）：其中在化学式（1-0）中，R代表—O(CH2)n—，—O(CH2)nOC2H4—，—CH2O(CH2)n—或—CH2O(CH2)nOC2H4—；n代表1到5之间的整数；Q1代表F或—OCH3。

  公开号：

  US20150225368A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2015077866A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to a novel family of protein kinase inhibitors, more specifically the present invention is directed to inhibitors of the members of the Tec or Src protein kinase families. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to the pharmaceutical composition comprising them, and to their use in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious or autoimmune diseases, disorder or condition in which protein kinase activity is implicated. More particularly, the present invention relates to a compound of Formula I.

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明是针对Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗蛋白激酶活性参与的增殖性、炎症性、感染性或自身免疫疾病、紊乱或病症中的用途。更具体地说，本发明涉及一种I式化合物。
• Development of Inhibitors against <i>Mycobacterium abscessus</i> tRNA (m¹G37) Methyltransferase (TrmD) Using Fragment-Based Approaches
  作者：Andrew J. Whitehouse、Sherine E. Thomas、Karen P. Brown、Alexander Fanourakis、Daniel S.-H. Chan、M. Daben J. Libardo、Vitor Mendes、Helena I. M. Boshoff、R. Andres Floto、Chris Abell、Tom L. Blundell、Anthony G. Coyne

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00809

  日期：2019.8.8

  with improved efficacy. tRNA (m1G37) methyltransferase (TrmD) is a promising target for novel antibiotics. It is essential in Mab and other mycobacteria, improving reading frame maintenance on the ribosome to prevent frameshift errors. In this work, a fragment-based approach was employed with the merging of two fragments bound to the active site, followed by structure-guided elaboration to design potent

  脓肿分枝杆菌 (Mab) 是一种快速增长的多重耐药非结核分枝杆菌，对囊性纤维化和其他已有慢性肺部疾病的患者构成越来越大的威胁。单克隆抗体肺部感染很难治疗，有时甚至不可能治疗，会导致肺功能加速衰退和过早死亡。因此，迫切需要开发具有改善功效的新型抗生素。tRNA (m1G37) 甲基转移酶 (TrmD) 是新型抗生素的一个有前景的靶标。它对于 Mab 和其他分枝杆菌至关重要，可改善核糖体上的读码框维护以防止移码错误。在这项工作中，采用基于片段的方法，合并与活性位点结合的两个片段，然后进行结构引导的精加工，以设计针对 Mab TrmD 的有效纳摩尔抑制剂。其中几种化合物对分枝杆菌物种表现出有希望的活性，除了 Mab 之外，还包括结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌，支持使用 TrmD 作为开发抗分枝杆菌化合物的靶点。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2013177668A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• DIAGNOSTIC AGENT FOR THERAPEUTIC EFFECT ON CANCER
  申请人：HAMAMATSU PHOTONICS K.K.

  公开号：US20160256578A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention provides a diagnostic agent for a therapeutic effect on cancer, containing a compound represented by formula (1-0). (In formula (1-0), R represents —O(CH 2 ) n —, —O(CH 2 ) n OC 2 H 4 —, —CH 2 O(CH 2 ) n —, or —CH 2 O(CH 2 ) n OC 2 H 4 —, n represents an integer of 1 to 5, and Q 1 represents F or —OCH 3 .)

  本发明提供了一种用于治疗癌症的诊断试剂，包含由式(1-0)表示的化合物。(在式(1-0)中，R代表—O(CH2)n—，—O( )nOC2H4—，— O( )n—或— O( )nOC2H4—，n代表1至5的整数，Q1代表F或—OCH3。)