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6-(3,4-Difluorophenyl)-6-[2-(methanesulfonyloxy)ethyl]-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]morpholin-3-one | 181643-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(3,4-Difluorophenyl)-6-[2-(methanesulfonyloxy)ethyl]-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]morpholin-3-one
英文别名
2-[4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-(3,4-difluorophenyl)-5-oxomorpholin-2-yl]ethyl methanesulfonate
6-(3,4-Difluorophenyl)-6-[2-(methanesulfonyloxy)ethyl]-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]morpholin-3-one化学式
CAS
181643-31-2
化学式
C22H19F8NO5S
mdl
——
分子量
561.45
InChiKey
WPBWVRYBSBJMPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

反应信息

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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SANOFI
    公开号:WO1996023787A1
    公开(公告)日:1996-08-08
    (EN) Compounds of formula (I), wherein A is a bivalent radical selected from: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, where R1 is hydrogen or C1-4alkyl, and Am is a heterocyclic nitrogen ring, are provided for use as neurokinin receptor antagonists.(FR) L'invention a pour objet des composés de formula (I) dans laquelle A représente un radical bivalent choisi parmi: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, dans lesquels R1 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle, Am représente un hétérocyclique azoté. Application: antagonistes des récepteurs des neurokinines.
    化合物的式子为(I),其中A是双价基团,选择自:A1)-O-CO-,A2)-CH2-O-CO-,A3)-O- -CO-,A4)-O- - -,A5-N(R1)-CO-,A6)-N(R1)-CO-CO-,A7)-N(R1)- - -,A8)-O- -,其中R1表示氢或C1-4烷基,而Am是一个杂环氮环,用作神经激肽受体拮抗剂。
  • Substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions in
    申请人:Sanofi
    公开号:US05641777A1
    公开(公告)日:1997-06-24
    The invention relates to neurokinin receptor antagonist compounds of the formula ##STR1## in which: A is a divalent radical selected from: A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- in which: R.sub.1 is a hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; and Am is a nitrogen-containing heterocycle APPLICATION: Neurokinin receptor antagonists.
    本发明涉及公式为##STR1##的神经激肽受体拮抗剂化合物,其中:A是二价基团,选自:A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- 其中:R.sub.1是氢或(C.sub.1-C.sub.4)-烷基;Am是含氮杂环。应用:神经激肽受体拮抗剂。
  • Substituted heterocyclic compounds, method of preparing them and
    申请人:Sanofi
    公开号:US06011154A1
    公开(公告)日:2000-01-04
    The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which: A is a divalent radical selected from: A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- in which: R.sub.1 is a hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; and Am is a nitrogen-containing heterocycle.
    该发明涉及以下式子的化合物:##STR1## 其中:A是从以下二价基团中选择的:A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- 其中:R.sub.1是氢或(C.sub.1-C.sub.4)-烷基;Am是含氮杂环。
  • Substituted heterocyclic compounds method of preparing them and
    申请人:Sanofi
    公开号:US05780466A1
    公开(公告)日:1998-07-14
    The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which: A is a divalent radical selected from: A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- in which: R.sub.1 is a hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; and Am is a nitrogen-containing heterocycle.
    本发明涉及公式##STR1##的化合物,其中:A是选自以下二价基团的基团:A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- 其中:R.sub.1是氢或(C.sub.1-C.sub.4)-烷基;Am是含氮杂环。
  • Substituted heterocylic compounds, method of preparing them and pharmaceutical compositions in which they are present
    申请人:Sanofi-Synthelabo
    公开号:US06242637B1
    公开(公告)日:2001-06-05
    The invention relates to compounds of the formula in which: A is a divalent radical selected from: A1) —O—CO— A2) —CH2—O—CO— A3) —O—CH2—CO— A4) —O—CH2—CH2— A5) —N(R1)—CO— A6) —N(R1)—CO—CO— A7) —N(R1)—CH2—CH2— A8) —O—CH2— in which: R1 is a hydrogen or a (C1-C4)-alkyl; and Am is a nitrogen-containing heterocycle.
    本发明涉及以下式的化合物:其中:A是从以下中选择的二价基团:A1)—O—CO—A2)—CH2—O—CO—A3)—O— —CO—A4)—O— — —A5)—N(R1)—CO—A6)—N(R1)—CO—CO—A7)—N(R1)— — —A8)—O— —其中:R1是氢或(C1-C4)-烷基;而Am是含氮杂环。
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