2,9-diphenyl-5r,13c;6t,12t-dietheno-5ac,12ac-[1,3]dioxapropano-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazolo[1',2':1,2]pyridazino[4,5-d]pyridazine-1,3,8,10,18-pentaone | 70022-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,9-diphenyl-5r,13c;6t,12t-dietheno-5ac,12ac-[1,3]dioxapropano-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazolo[1',2':1,2]pyridazino[4,5-d]pyridazine-1,3,8,10,18-pentaone
• CAS: 70022-84-3
• 化学式: C₂₇H₁₈N₆O₇
• 分子量: 538.476
• InChiKey: JATGRDGJZVMKKT-AZJXCGQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  133.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11,13-dioxa-[4.4.3]propella-2,4,8-trien-12-one 以 苯 为溶剂， 生成 2,9-diphenyl-5r,13c;6t,12t-dietheno-5ac,12ac-[1,3]dioxapropano-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazolo[1',2':1,2]pyridazino[4,5-d]pyridazine-1,3,8,10,18-pentaone
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨-XLIII：在某些螺旋桨与4-取代的1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的狄尔斯-阿尔德反应中抑制次级轨道控制1

  摘要：

  制备了许多具有特殊结构特征的螺旋藻底物，使得双亲亲虫的攻击是（a）从下面-由于电子和空间的排斥相互作用，或者（b）如果来自上面的电子影响效率不如攻击将来自两个方向。所有反应的预测过程已通过实验实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89019-x