tert-butyl (S)-2-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl (s)-2-(5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₈F₃N₃O₂
• 分子量: 305.3
• InChiKey: IKIBITNQVLFPPI-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以54%的产率得到(S)-2-(1-(tertbutoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  将双杂芳基接枝到环结构中

  摘要：

  （N-异氰亚氨基）膦已被用于从各种环大小的各种唑胺和乙二醛合成双（杂芳基）基序，范围从中型环到大环。大环化合物是由未官能化的线性组氨酸末端的肽以容易的方式合成的，与同型对应物相比，具有很高的构象刚度。该方法允许快速进入以前难以接近的双（杂芳基）支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000838
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛 、 1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到tert-butyl (S)-2-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  将双杂芳基接枝到环结构中

  摘要：

  （N-异氰亚氨基）膦已被用于从各种环大小的各种唑胺和乙二醛合成双（杂芳基）基序，范围从中型环到大环。大环化合物是由未官能化的线性组氨酸末端的肽以容易的方式合成的，与同型对应物相比，具有很高的构象刚度。该方法允许快速进入以前难以接近的双（杂芳基）支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000838

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DE VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011150243A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Li Leping

  公开号：US20130296311A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
• NOVEL BETULINIC PROLINE IMIDAZOLE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20170129916A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The invention relates to novel betulinic proline substituted derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.
• Grafting Bis(heteroaryl) Motifs into Ring Structures
  作者：Chirag N. Apte、Diego B. Diaz、Timur Adrianov、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1002/ejoc.202000838

  日期：2020.8.23

  (N‐isocyanimino)phosphorane has been utilized to synthesize bis(heteroaryl) motifs from a wide range of azoleamines and glyoxals in a variety of ring sizes, ranging from medium‐sized rings to macrocycles. The macrocycles are synthesized in a facile manner from unfunctionalized linear histidine‐terminated peptides and show a high degree of conformational rigidity over their homodetic counterparts. This

  （N-异氰亚氨基）膦已被用于从各种环大小的各种唑胺和乙二醛合成双（杂芳基）基序，范围从中型环到大环。大环化合物是由未官能化的线性组氨酸末端的肽以容易的方式合成的，与同型对应物相比，具有很高的构象刚度。该方法允许快速进入以前难以接近的双（杂芳基）支架。