benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethanol | 1609121-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]吡啶
• 英文名称: benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethanol
• 英文别名: Pyrido[1,2-a]benzimidazol-6-ylmethanol
• CAS: 1609121-13-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: BUSOBRYJXOIMHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11H-吡啶并[2,1-b]喹唑啉-11-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 六氟异丙醇 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed C(sp²)–H Pyridocarbonylation of N-Aryl-2-aminopyridines: Dual Function of the Pyridyl Moiety

  摘要：

  An efficient synthesis of 11H-pyrido[2,1-b]-quinazolin-11-one through palladium-catalyzed C(sp(2))-H pyridocarbonylation of N-aryl-2-aminopyridines has been developed. The pyridyl group acts as an intramolecular nucleophile for the first time in C-H carbonylation reactions.

  DOI：

  10.1021/ol501070g