3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-2S-yl)-acrylic acid ethyl ester | 239483-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-2S-yl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: (S)-2-(2-ethoxycarbonyl-vinyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S)-2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 239483-02-4
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: ISXQJMBJTKIEOX-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-2S-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-(3-oxobutyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。

  公开号：

  WO2018237194A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-L-脯氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-2S-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。

  公开号：

  WO2018237194A1

文献信息

• Dolastatin 10 derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055002A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Novel anti-tumor compounds of formula, 1 are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), the use of compounds of formula (I) for the treatment of cancer, and processes for the preparation of compounds (I).

  本发明披露了公式1的新型抗肿瘤化合物。还披露了包含公式(I)化合物的药物组合物，公式(I)化合物用于治疗癌症的用途，以及制备化合物(I)的过程。
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AS PARP7 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIDAZINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE PARP7<br/>[ZH] 作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物
  申请人：[en]SHANGHAI EUREGEN BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]上海优理惠生医药有限公司

  公开号：WO2022253101A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本发明涉及作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物，具体地，本发明涉及如式I结构所示的化合物，其可以作为PARP7抑制剂，其可用于制备治疗包括肿瘤在内的疾病的药物。
• HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP1056733B1

  公开（公告）日：2004-01-07
• <scp>l</scp>-Proline as a Valuable Scaffold for the Synthesis of Novel Enantiopure Neonicotinoids Analogs
  作者：Israel Bonilla-Landa、Ulises Cuapio-Muñoz、Axel Luna-Hernández、Alfonso Reyes-Luna、Alfredo Rodríguez-Hernández、Arturo Ibarra-Juarez、Gabriel Suarez-Mendez、Felipe Barrera-Méndez、Nadia Caram-Salas、J. Francisco Enríquez-Medrano、Ramón E. Díaz de León、José Luis Olivares-Romero

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c05997

  日期：2021.2.10
• [EN] PYRIDAZINONE OR PYRIDINONE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE OU PYRIDINONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]INVENTISBIO CO., LTD.

  公开号：WO2023020457A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the same. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in treating cancer.