[(n-butyl)2Sn(S2N2)]2 | 369632-12-2

• 英文名称: [(n-butyl)2Sn(S2N2)]2
• CAS: 369632-12-2
• 化学式: C₁₆H₃₆N₄S₄Sn₂
• 分子量: 650.173
• InChiKey: PFISTDLPUSLLJA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(氯金(I))双(二苯基膦)甲烷 、 [(n-butyl)2Sn(S2N2)]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Au(dppmS-P)Cl]2
  参考文献：
  名称：

  N -MS 2 N 2环的金属化。[（η的X射线晶体结构5 -C 5我5）IR（S 2 Ñ 2）的Au（PPH 3）] [CLO 4 ]，[{（η 5 -C 5我5）IR（S 2 Ñ 2）的Au} 2（μ 2 -dppm）] [CLO 4 ] 2和[金（dppeS- P）CL] 2

  摘要：

  双金属配合物[（η 5 -C 5 - [R 5）M（S 2 Ñ 2）的Au（PPH 3）] [CLO 4 ]和tetrametallic物种[{（η 5 -C 5 - [R 5）M（S 2 Ñ 2）的Au} 2（μ 2 -P ^ P）] [CLO 4 ] 2 （R = H，M =钴; R =我中，M =铱，P ^ P = DPPM或dppe）可以通过处理来制备[（η 5 -C 5 - [R 5）M（S 2 Ñ 2）]与金（我）亲电氯化抽象从[AUCL（PPH产生3）]或[（AUCL）2（ μ 2 -P ^ P）]。X射线晶体学的[（η 5 -C 5我5）IR（S 2 Ñ 2）的Au（PPH 3）] [CLO 4 ]和[{（η 5 -C 5我5）IR（S 2 Ñ 2）的Au} 2（μ 2 -dppm）] [CLO 4 ] 2个的金属结合的确认auration氮原子MS 2 N 2环的角度。在两个结构内均发生MS

  DOI：

  10.1039/b306847a
• 作为产物：
  描述：

  thiotrithiazyl chloride 、 二丁基二氯化锡 以 氨 为溶剂， 以72%的产率得到[(n-butyl)2Sn(S2N2)]2
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of [{n-Bu₂Sn(S₂N₂)}₂] and its use in the preparation of organometallic iridium sulfur nitrogen complexes

  摘要：

  将[n-Bu₂SnCl₂]加入液氨中[S₄N₃][Cl]溶液后，提取干燥的反应混合物得到新的锡二硫二亚硝基化合物[{n-Bu₂Sn(S₂N₂)}₂]（1）。将[{n-Bu₂Sn(S₂N₂)}₂]（1）与五甲基环戊二烯基（Cp*）铱衍生物[{IrCl(µ-Cl)(η⁵-C₅Me₅)}₂]或[(η⁵-C₅Me₅)IrCl₂(PPh₃)]反应得到不同产物，取决于反应物的比例。1与[{IrCl(µ-Cl)(η⁵-C₅Me₅)}₂]的1:1反应仅产生中等产率的[(η⁵-C₅Me₅)Ir(S₂N₂)]（2）；1与[(η⁵-C₅Me₅)IrCl₂(PPh₃)]的2:1反应得到更高产率的相同产物。在NH₄[PF₆]存在下，1与[(η⁵-C₅Me₅)₂IrCl₂(PPh₃)]（1:1摩尔比）反应形成异常的双金属物种[(η⁵-C₅Me₅)IrCl(PPh₃)(S₂N₂)Ir(η⁵-C₅Me₅)][PF₆]（3）。报道了1、2和3的X射线晶体结构。关键词：液氨，锡硫氮试剂，交换反应，硫氮金属环，铱配合物。

  DOI：

  10.1139/v02-085

文献信息

• Molecular and Crystal Structures of Cp*M(S ₂ N ₂ ) (M = Co, Rh, Ir) and Related Compounds
  作者：Vit Matuska、Karla Tersago、Petr Kilian、Christian Van Alsenoy、Frank Blockhuys、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/ejic.200900541

  日期：2009.10

  Cp*Rh(S2N2) was prepared as a microcrystalline solid by using [S4N3]Cl in liquid ammonia or [nBu2Sn(S2N2)]2. It was characterised by NMR, IR and Raman spectroscopy andmass spectrometry. Low-temperature crystal structures of Cp*Co(S2N2) and Cp*Ir(S2N2) were determined. The experimental characterisation of the Cp*M(S2N2) complexes was complemented by calculated geometries and bond orders at the DFT/B1B95

  通过在液氨中使用 [S4N3]Cl 或 [nBu2Sn(S2N2)]2，将 Cp*Rh(S2N2) 制备为微晶固体。用核磁共振、红外光谱、拉曼光谱和质谱对其进行了表征。确定了 Cp*Co(S2N2) 和 Cp*Ir(S2N2) 的低温晶体结构。Cp*M(S2N2) 配合物的实验表征由 DFT/B1B95 理论水平的计算几何形状和键阶补充。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)