ent-11-hydroxy-3,14-dioxo-8βH-driman-12-oic acid-lactone | 101499-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: ent-11-hydroxy-3,14-dioxo-8βH-driman-12-oic acid-lactone
• 英文别名: ent-11-hydroxy-3,14-dioxo-8βH-driman-12-oic acid-lactone；ent-11-Hydroxy-3,14-dioxo-8βH-driman-12-saeure-lacton
• CAS: 101499-47-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: KSPBQWLJMDUZNL-TVMMDAIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基甲苯 、 ent-11-hydroxy-3,14-dioxo-8βH-driman-12-oic acid-lactone 生成 (3aR,5aS,6S,9aS,9bR)-6,9a-Dimethyl-octahydro-naphtho[1,2-c]furan-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  完整的结构和绝对配置

  摘要：

  iresin（I）的结构中剩余的不确定性-甲基角的位置-现在已经通过将其衍生的正酮XI的三溴化-脱氢溴化实验过程与类固醇模型进行了比较严格地解决。因此表明，乙酸4α-甲基二氢睾酮二溴或三溴化可生成乙酸2α，6β-二溴-4-甲基睾酮，也可通过乙酸4-甲基睾酮二溴化而获得。有关iresin和类固醇模型化合物的旋转分散研究表明，与类固醇和较高的萜烯相比，倍半萜烯具有“错误的”绝对构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80050-8
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 ent-11-hydroxy-3,14-dioxo-8βH-driman-12-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  完整的结构和绝对配置

  摘要：

  iresin（I）的结构中剩余的不确定性-甲基角的位置-现在已经通过将其衍生的正酮XI的三溴化-脱氢溴化实验过程与类固醇模型进行了比较严格地解决。因此表明，乙酸4α-甲基二氢睾酮二溴或三溴化可生成乙酸2α，6β-二溴-4-甲基睾酮，也可通过乙酸4-甲基睾酮二溴化而获得。有关iresin和类固醇模型化合物的旋转分散研究表明，与类固醇和较高的萜烯相比，倍半萜烯具有“错误的”绝对构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80050-8