ethyl {2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-ethyl-1,3-thiazol-4-yl}hydroxyacetate | 928219-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl {2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-ethyl-1,3-thiazol-4-yl}hydroxyacetate
• 英文别名: ethyl 2-[5-ethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-hydroxyacetate
• CAS: 928219-05-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 330.405
• InChiKey: BVFKRNNYPVYLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-ethyl-1,3-thiazol-4-yl}hydroxyacetate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl (2-amino-5-ethyl-1,3-thiazol-4-yl)hydroxyacetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  [问题] 提供一种作为GK激活剂有用的化合物。[解决方法] 通过对噻唑衍生物进行广泛研究，本发明人发现，在噻唑环上具有氧羰基、甘醇基或类似基团的化合物，以及在乙酰胺基团上被双环杂环芳基团（如喹啉基）取代的化合物具有良好的GK激活效果，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有良好的GK激活效果，因此它们可用作糖尿病的治疗药物，特别是II型糖尿病。

  公开号：

  EP1921074A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl {2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-ethyl-1,3-thiazol-4-yl}acetate 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 ethyl {2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-ethyl-1,3-thiazol-4-yl}hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  [问题] 提供一种作为GK激活剂有用的化合物。[解决方法] 通过对噻唑衍生物进行广泛研究，本发明人发现，在噻唑环上具有氧羰基、甘醇基或类似基团的化合物，以及在乙酰胺基团上被双环杂环芳基团（如喹啉基）取代的化合物具有良好的GK激活效果，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有良好的GK激活效果，因此它们可用作糖尿病的治疗药物，特别是II型糖尿病。

  公开号：

  EP1921074A1