1-t-butyl-3-(4-methoxycarbonylbenzyl)-2,4-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl | 1252007-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-t-butyl-3-(4-methoxycarbonylbenzyl)-2,4-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl
• CAS: 1252007-19-4
• 化学式: C₅₁H₇₆O₂P₂
• 分子量: 783.111
• InChiKey: JLZVINSCDYCSNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butyl-3-(4-methoxycarbonylbenzyl)-2,4-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到1-t-butyl-3-(4-hydroxymethylbenzyl)-2,4-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl
  参考文献：
  名称：

  Diverse reactions of sterically-protected 1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyls with hydride

  摘要：

  通过氢化物诱导消除 1,3-二磷环丁烷-2,4-二基磷中心的共振稳定取代基，可形成多用途环磷烯丙基阴离子，有助于构建各种亲电改性双自由基物种。

  DOI：

  10.1039/c0dt00532k
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaacetylene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以87%的产率得到1-t-butyl-3-(4-methoxycarbonylbenzyl)-2,4-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl
  参考文献：
  名称：

  Diverse reactions of sterically-protected 1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyls with hydride

  摘要：

  通过氢化物诱导消除 1,3-二磷环丁烷-2,4-二基磷中心的共振稳定取代基，可形成多用途环磷烯丙基阴离子，有助于构建各种亲电改性双自由基物种。

  DOI：

  10.1039/c0dt00532k