N-acetyl-4-phenylbutanamide | 22534-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-acetyl-4-phenylbutanamide
• 英文别名: N-Acetyl-ω-phenyl-butyramid；N-Acetyl-4-phenyl-butyramid
• CAS: 22534-75-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: BKWBOLGMPNIRIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  366.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-4-phenylbutanamide 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Chlor-N-acetyl-4-phenyl-butyramid
  参考文献：
  名称：

  Photochemcial Rearrangement of N-Chloroimides to 4-Chloroimides. A New Synthesis of γ-Lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01062a048
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁酰胺 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 生成 N-acetyl-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  无环酰亚胺。酰胺N-酰化的一般方法

  摘要：

  研究了许多伯酰胺单酰化的方法。第一，发现酰胺与酸酐在100°的硫酸催化反应非常普遍。几种新的无环酰亚胺合成，包括等不同的化合物Ñ -acetylvaleramide，Ñ -valeryl -4-甲基戊酰胺，和3α乙酰氧基ñ -乙酰基cholanamide。在两种情况下，与所用酸酐有关的对称酰亚胺被确定为混合酰亚胺合成中的次要副产物。

  DOI：

  10.1039/j39680002779

文献信息

• α-Haloenol Acetates: Versatile Reactants for Oxetan-2-one, Azetidin-2-one and Isoxazolidin-5-one Synthesis
  作者：Romain Bejot、Siddam Anjaiah、J. R. Falck、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/ejoc.200600708

  日期：2007.1

  ketene equivalents, namely α-haloenol acetates, are investigated as both nucleophilic and electrophilic reactants in a tandem aldol–lactonization reaction. Diethylaluminum ethoxide proves to be an efficient promoter for the aldol reaction with a wide range of substrates, including inter alia, aldehydes, ketones, imines, nitrones and oximes, leading to oxetan-2-ones, azetidin-2-ones and isoxazolidin-5-ones

  新的烯酮等价物，即α-卤代烯醇乙酸酯，在串联醛醇-内酯化反应中作为亲核和亲电反应物进行了研究。乙醇二乙基铝被证明是与多种底物（尤其包括醛、酮、亚胺、硝酮和肟）发生羟醛反应的有效促进剂，可生成 oxetan-2-ones、azetidin-2-ones 和 isooxazolidin-5 -那些。所得杂环加合物是许多感兴趣的化合物中的常见结构元素，也是制备其他官能团的关键中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Heterocyclic compounds having anti-diabetic activity, their preparation and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0676398A2

  公开（公告）日：1995-10-11

  Compounds of formula (I) : [wherein: X represents an unsubstituted or substituted indolyl, indolinyl, azaindolyl, azaindolinyl, imidazopyridyl or imidazopyrimidinyl group ; Y represents an oxygen or sulphur atom ; Z represents a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylidenylmethyl, 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl, 2,4-dioxooxazolidin-5-ylmethyl, 3,5-dioxooxadiazolidin-2-ylmethyl or N-hydroxyureidomethyl group ; R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, a hydroxy group, a nitro group, an aralkyl group or a unsubstituted or substituted amino group ; and m is an integer of from 1 to 5] have hypoglycemic and anti-diabetic activities.

  式(I)化合物： 其中X 代表未取代或取代的吲哚基、吲哚啉基、氮杂吲哚啉基、咪唑吡啶基或咪唑嘧啶基； Y 代表氧原子或硫原子；Z 代表 2,4-二氧代噻唑啉-5-亚甲基、2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基、2,4-二氧代恶唑啉-5-基甲基、3,5-二氧代恶唑啉-2-基甲基或 N-羟基脲基甲基；R 代表氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子、羟基、硝基、芳烷基或未取代或取代的氨基；以及 m 是 1 至 5 的整数]具有降血糖和抗糖尿病活性。
• US5624935A
  申请人：——

  公开号：US5624935A

  公开（公告）日：1997-04-29
• US5739345A
  申请人：——

  公开号：US5739345A

  公开（公告）日：1998-04-14
• US5834501A
  申请人：——

  公开号：US5834501A

  公开（公告）日：1998-11-10