4-烯丙基-5-(4-溴-苯基)-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇 | 91813-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-烯丙基-5-(4-溴-苯基)-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇
• 中文别名: 4-烯丙基-5-(4-溴苯基)-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮；4-烯丙基-5-(4-溴苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇；5-(4-溴苯基)-4-丙-2-烯基-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮
• 英文名称: 5-(p-bromophenyl)-4-allyl-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-allyl-5-(p-bromophenyl)-1,2,4-triazole-3-thione；3-(4-bromophenyl)-4-prop-2-enyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 91813-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃S
• mdl: MFCD01408750
• 分子量: 296.19
• InChiKey: KHZQHKVTLFISSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-烯丙基-5-(4-溴-苯基)-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到4-iodomethyl-4,5-dihydro-6-(p-bromophenyl)thiazolo<2,3-c>-1,2,4-triazole hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Acylation and iodination of 5-(p-R-phenyl)-1,2,4-triazole-3-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00508687

文献信息

• Synthesis and properties of thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazoles
  作者：T. V. Kochikyan、M. A. Samvelyan、A. M. Petrosyan、P. D. Langer

  DOI：10.1134/s1070428015100206

  日期：2015.10

  Effects of different factors on the electrophilic halocyclization of 3-substituted 4-allyl(or 2-methylprop-2-en-1-yl)-1,2,4-triazole-5(1H)-thiones were studied. The only reaction products were thiazolo[2,3-c]-[1,2,4]triazoles. Some their transformations afforded new derivatives that can find application in pharmacology.
• Strzemecka, Leokadia, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 567 - 571
  作者：Strzemecka, Leokadia

  DOI：——

  日期：——
• XRIPAK, S. M.;KREKA, M. I.;DOBOSH, A. A.;YAKUBETS, V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 6, 843-846
  作者：XRIPAK, S. M.、KREKA, M. I.、DOBOSH, A. A.、YAKUBETS, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• STRZEMECKA, L., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 4-6, 567-571
  作者：STRZEMECKA, L.

  DOI：——

  日期：——