Diisopropyl-carbamic acid (2S,3R)-3-((1R,2S)-2-hydroxy-1,3,3-trimethyl-butyl)-oxiranyl ester | 107467-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diisopropyl-carbamic acid (2S,3R)-3-((1R,2S)-2-hydroxy-1,3,3-trimethyl-butyl)-oxiranyl ester
• 英文别名: [(2S,3R)-3-[(2R,3S)-3-hydroxy-4,4-dimethylpentan-2-yl]oxiran-2-yl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 107467-88-9
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₄
• 分子量: 301.426
• InChiKey: AJYMGQISHQYNTI-CRWXNKLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1Z,3R,4R)-4-hydroxy-3,5,5-trimethylhex-1-enyl N,N-diisopropylcarbamate 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到Diisopropyl-carbamic acid (2S,3R)-3-((1R,2S)-2-hydroxy-1,3,3-trimethyl-butyl)-oxiranyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective synthesis of 1,2-epoxy-4-hydroxyalkyl carbamates. Masked and activated α,γ-dihydroxy-alkanals and -alkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84857-1

文献信息

• HOPPE D.; LUPMANN J.; JONES P. G.; SCHMIDT D.; SHELDRICK G. M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 31, 3591-3594
  作者：HOPPE D.、 LUPMANN J.、 JONES P. G.、 SCHMIDT D.、 SHELDRICK G. M.

  DOI：——

  日期：——