azalactone of N-acetyl-p-difluoromethoxyphenylalanine | 122768-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: azalactone of N-acetyl-p-difluoromethoxyphenylalanine
• 英文别名: 4-[[4-(difluoromethoxy)phenyl]methyl]-2-methyl-4H-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 122768-17-6
• 化学式: C₁₂H₁₁F₂NO₃
• 分子量: 255.221
• InChiKey: KJBUVQRYFCZOKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 azalactone of N-acetyl-p-difluoromethoxyphenylalanine 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 S,S-(-)-α-phenylethylamide of N-acetyl-p-difluoromethoxyphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of amino acids via catalytic reduction of azalactone-substituted acylaminoacrylic acids. 21. Catalytic asymmetric synthesis of the phenylethylamide of N-acyl-p-difluoromethoxyphenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953628
• 作为产物：
  描述：

  azalactone of N-acetyl-p-difluoromethoxy-α-aminocinnamic acid 在 palladium dichloride 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 azalactone of N-acetyl-p-difluoromethoxyphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of amino acids via catalytic reduction of azalactone-substituted acylaminoacrylic acids. 21. Catalytic asymmetric synthesis of the phenylethylamide of N-acyl-p-difluoromethoxyphenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953628