3-Anilino-3-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-chlor-phenyl)-propan-1-on | 95005-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-Anilino-3-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-chlor-phenyl)-propan-1-on
• 英文别名: 3-Anilino-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 95005-66-6
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNO₂
• 分子量: 365.859
• InChiKey: FORFDGXRYXNDSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 (E)-N-(4-methoxybenzylidene)aniline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到3-Anilino-3-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-chlor-phenyl)-propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical  -Arylaminoketones

  摘要：

  Azomethines derived from aniline were condensed with acetophenone derivatives to obtain new unsymmetrical beta-arylaminoketones.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000042429.06729.93

文献信息

• Ammonium Chloride Promoted One-Pot, Three-Component Mannich Reaction: An Efficient Synthesis of β-Amino Ketones and β-Amino Esters
  作者：Rekha R. Joshi、Jay Z. Chandanshive、Pradip D. Lokhande

  DOI：10.14233/ajchem.2022.23978

  日期：——

  temperature to furnish β-amino ketones in good to excellent yields. The said protocol was further applied for the direct synthesis of β-amino esters, which are important precursors for the synthesis of β-amino acids. This protocol is potentially applicable for the development of a clean and environment-friendly strategy for the synthesis of β-amino ketones and found applications in the synthesis of potent biologically

  人们发现氯化铵是芳香醛、酮和胺在乙醇中在室温下发生一锅三组分曼尼希反应的有效试剂，可以以良好至优异的产率提供 β-氨基酮。该方案进一步应用于β-氨基酯的直接合成，β-氨基酯是合成β-氨基酸的重要前体。该方案可能适用于开发清洁、环境友好的β-氨基酮合成策略，并由于其简单的实验条件、廉价的试剂和直接的产物分离程序而在有效的生物活性分子的合成中得到应用。
• Synthesis of Unsymmetrical  -Arylaminoketones
  作者：N. G. Kozlov、L. I. Basalaeva

  DOI：10.1023/b:rugc.0000042429.06729.93

  日期：2004.6

  Azomethines derived from aniline were condensed with acetophenone derivatives to obtain new unsymmetrical beta-arylaminoketones.