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Tert-butyl 3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(2,5-difluorobenzoyl)hydrazinylidene]-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate | 1146211-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(2,5-difluorobenzoyl)hydrazinylidene]-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(2,5-difluorobenzoyl)hydrazinylidene]-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate化学式
CAS
1146211-04-2
化学式
C29H39F2N3O4Si
mdl
——
分子量
559.729
InChiKey
ISPIHXATNLEDIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.88
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Tert-butyl 3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-hydrazinylidene-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate2,5-二氟苯甲酰氯N-乙基吗啉 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以83%的产率得到Tert-butyl 3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(2,5-difluorobenzoyl)hydrazinylidene]-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY
    [FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE SPIRO-CONDENSÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA KINÉSINE KSP
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物(其中X、R1、R2、R3、p、E、环A和环B的定义如本文所述)。本发明还涉及包括这些化合物的组合物(包括药学上可接受的组合物),单独或与一个或多个额外治疗剂的组合物,并且涉及它们在抑制KSP动力蛋白活性以及治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱的用途的方法。Formula I [化学式应按照纸质形式中的摘要插入在此处。]
    公开号:
    WO2009052288A1
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