(E)-1-iodo-2-((2-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzene | 1334402-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-iodo-2-((2-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzene
• CAS: 1334402-84-4
• 化学式: C₁₁H₁₃IO
• 分子量: 288.128
• InChiKey: RQRMMCWDEVLBAP-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-iodo-2-((2-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-(3-methyl-3-vinylchroman-4-ylidene)-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  炔氨基钯化/Heck 和 Suzuki 级联：四取代烯胺的一种方法

  摘要：

  内部炔烃已与甲苯磺酰胺和 Narasaka 离去基团组合使用，在氨基钯化级联反应中形成四（杂）取代的烯胺。该级联要么通过赫克反应在分子内终止，要么通过与硼酸的铃木型反应在分子间终止。

  DOI：

  10.1002/chem.202103567
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-2-buten-1-ol 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-iodo-2-((2-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  炔氨基钯化/Heck 和 Suzuki 级联：四取代烯胺的一种方法

  摘要：

  内部炔烃已与甲苯磺酰胺和 Narasaka 离去基团组合使用，在氨基钯化级联反应中形成四（杂）取代的烯胺。该级联要么通过赫克反应在分子内终止，要么通过与硼酸的铃木型反应在分子间终止。

  DOI：

  10.1002/chem.202103567

文献信息

• Practical Radical Cyclizations with Arylboronic Acids and Trifluoroborates
  作者：Jonathan W. Lockner、Darryl D. Dixon、Rune Risgaard、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/ol2023505

  日期：2011.10.21

  Practical radical cyclizations using organoboronic acids and trifluoroborates take place in water, open to air, and In a scalable fashion employing catalytic silver nitrate and stoichiometric potassium persulfate. Both Pschorr-type cyclizations and tandem radical cyclization/trap cascades are described, Illustrating the utility of these mild conditions for the generation of polycyclic scaffolds.