2-cyclohexyl-5-propylfuran | 80921-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyclohexyl-5-propylfuran
• CAS: 80921-74-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: AXKUGJJHPSCAFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 一水合肼 、 对苯二酚 、 二乙二醇 作用下， 反应 4.75h， 生成 2-cyclohexyl-5-propylfuran
  参考文献：
  名称：

  用2-烷基呋喃取代加成的α，β-不饱和酮和反应产物的一些转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506982

文献信息

• Gold-catalyzed cycloisomerization of [3]-cumulenols
  作者：Laura Ferrand、Nicolas Das Neves、Max Malacria、Virginie Mouriès-Mansuy、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.02.003

  日期：2015.10

  The gold-catalyzed cycloisomerization of tetrasubstituted [3]-cumulenols has been investigated. Overall, two main pathways are followed. In the presence of gold(III) catalysts, a dehydration process prevails giving diastereomerically pure dienynes while gold(I) catalysts favor the cycloisomerization to provide trisubstituted furan derivatives.

  已经研究了金催化的四取代的[3]-枯烯醇的环异构化。总体而言，遵循两个主要途径。在金（III）催化剂的存在下，脱水过程占优势，得到非对映异构纯的二烯，而金（I）催化剂有利于环异构化以提供三取代的呋喃衍生物。
• AXMEDOV, SH. T.;SADYXOV, N. S.;AXMEDOVA, R. SH.;ZEFIROV, N. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 12, 1593-1596
  作者：AXMEDOV, SH. T.、SADYXOV, N. S.、AXMEDOVA, R. SH.、ZEFIROV, N. S.

  DOI：——

  日期：——