benzyl 1-benzhydryl-4-(benzyloxycarbonyl)-2L,4DL-5-oxoprolinate | 126927-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1-benzhydryl-4-(benzyloxycarbonyl)-2L,4DL-5-oxoprolinate
• 英文别名: dibenzyl (2S)-1-benzhydryl-5-oxopyrrolidine-2,4-dicarboxylate
• CAS: 126927-84-2；126927-85-3
• 化学式: C₃₃H₂₉NO₅
• 分子量: 519.597
• InChiKey: HWPSJAMUGSKRTD-XIJSCUBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-benzhydryl-4-(benzyloxycarbonyl)-2L,4DL-5-oxoprolinate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 85.0h， 生成 4-(hydroxycarbonyl)-2L,4DL-5-oxoprolinate
  参考文献：
  名称：

  Amino acids. 8. A novel synthesis of .gamma.-carboxy-L-glutamic acid from L-5-oxoproline esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a022
• 作为产物：
  描述：

  L-1-Benzhydryl-5-oxoprolin-benzylester 、 苯甲醇 生成 benzyl 1-benzhydryl-4-(benzyloxycarbonyl)-2L,4DL-5-oxoprolinate
  参考文献：
  名称：

  EFFENBERGER, FRANZ;MULLER, WOLFGANG;KELLER, ROLAND;WILD, WOLFGANG;ZIEGLER+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3064-3067

  摘要：

  DOI：