(2-amino-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-ylidene)-bromo-acetic acid ethyl ester | 73217-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2-amino-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-ylidene)-bromo-acetic acid ethyl ester
• CAS: 73217-07-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₄O₄
• 分子量: 331.126
• InChiKey: CCNOJYDNOGDCCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  119.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-ylidene)-bromo-acetic acid ethyl ester 、 苯佐卡因 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-{[(2-amino-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-ylidene)-ethoxycarbonyl-methyl]-amino}-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4,5- b ] [1,4]恶嗪的官能化衍生物的合成及侧链连接

  摘要：

  描述了在六个位置具有官能团的2-氨基-4-羟基嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪的合成和反应（1）。讨论了在六个位置使用官能团将侧链偶联到嘧啶-恶嗪系统上的方法，并描述了成功的偶联方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160733
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2-amino-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-ylidene)-bromo-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4,5- b ] [1,4]恶嗪的官能化衍生物的合成及侧链连接

  摘要：

  描述了在六个位置具有官能团的2-氨基-4-羟基嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪的合成和反应（1）。讨论了在六个位置使用官能团将侧链偶联到嘧啶-恶嗪系统上的方法，并描述了成功的偶联方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160733