2,4-bis-(1-methylcyclohexyl)-cyclopenta-1,3-diene | 125943-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 2,4-bis-(1-methylcyclohexyl)-cyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: 1,3-bis-(1-methylcyclohexyl)-cyclopentadiene
• CAS: 125943-42-2
• 化学式: C₁₉H₃₀
• 分子量: 258.447
• InChiKey: VIEAPEOFSGNLAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(propionitrile)tungsten tricarbonyl 、 2,4-bis-(1-methylcyclohexyl)-cyclopenta-1,3-diene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以31%的产率得到(η5-(1,3-bis(1-methylcyclohexyl))cyclopentadienyl)tricarbonylmethyltungsten
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的环戊二烯及其过渡金属配合物的合成与性能

  摘要：

  1,3-二烷基取代的环戊二烯，C 5 H 4 RR'，Cp'H（Va–g）（其中R和R'为叔丁基，异丙基，新戊基，环己基或1-甲基环己基）。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯（IIIa–f）中，然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe（CO）2 ] 2，[CP'M（CO）3本人]（MMo或W）和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质，已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83365-3
• 作为产物：
  描述：

  cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenecyclohexane 在 四氢吡咯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,4-bis-(1-methylcyclohexyl)-cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的环戊二烯及其过渡金属配合物的合成与性能

  摘要：

  1,3-二烷基取代的环戊二烯，C 5 H 4 RR'，Cp'H（Va–g）（其中R和R'为叔丁基，异丙基，新戊基，环己基或1-甲基环己基）。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯（IIIa–f）中，然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe（CO）2 ] 2，[CP'M（CO）3本人]（MMo或W）和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质，已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83365-3

文献信息

• Synthesis of novel substituted cyclopentadienes and their early transition metal complexes
  作者：T.Jeffrey Clark、Terence A. Nile、Donald McPhail、Andrew T. McPhail

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80652-x

  日期：1989.1