2(S)-(4-methoxyphenyl)propyl-1-bromide | 286967-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2(S)-(4-methoxyphenyl)propyl-1-bromide
• 英文别名: 1-[(2S)-1-bromopropan-2-yl]-4-methoxybenzene
• CAS: 286967-33-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: CNKZAYDYTHFPMC-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-(4-methoxyphenyl)propyl-1-bromide 在 甲基锂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [3a(S),7a(S)]-octahydro-2,2(R)-(4-methoxyphenyl)methyl-4H-inden-6(R)-methyl-4-one
  参考文献：
  名称：

  铁卡宾配合物分子内 C-H 插入反应的立体化学探针

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000239f
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-oxo-2(S)-(4-methoxyphenyl)propyl]-4(S)-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2(S)-(4-methoxyphenyl)propyl-1-bromide
  参考文献：
  名称：

  铁卡宾配合物分子内 C-H 插入反应的立体化学探针

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000239f

文献信息

• Discrimination of the Enantiotopic Faces of Structurally Unbiased Carbenium Ions Employing a Cyclohexadiene‐Based Chiral Hydride Source
  作者：Benedikt Wolff、Zheng‐Wang Qu、Stefan Grimme、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.202305295

  日期：2023.7.17

  A chiral cyclohexadiene-based dihydrogen surrogate can distinguish between the enantiotopic faces of benzylic carbenium ions (see Scheme). No covalent interactions are required but instead dispersion controls the facial discrimination as verified by computations.

  基于手性环己二烯的二氢替代物可以区分苄基碳正离子的对映体面（参见方案）。不需要共价相互作用，而是通过计算验证色散控制面部辨别。
• Stereochemical Probes of Intramolecular C−H Insertion Reactions of Iron-Carbene Complexes
  作者：Shingo Ishii、Shikai Zhao、Paul Helquist

  DOI：10.1021/ja000239f

  日期：2000.6.1