(3S,4S)-3-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl) amino-4-acetoxy-azetidin-2-one | 184105-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl) amino-4-acetoxy-azetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4S)-3-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)-amino-4-acetoxy-azetidin-2-one；[(2S,3S)-4-oxo-3-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]azetidin-2-yl] acetate
• CAS: 184105-65-5
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₆
• 分子量: 349.343
• InChiKey: LROMJVRPNXPJFK-UAKXVISKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl) amino-4-acetoxy-azetidin-2-one 在 zinc diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (5R,6S)-6-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)-amino-4-oxa-1-azabicyclo[3,2,0]heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的6-取代的氨基-4-氧杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚-7-one衍生物。

  摘要：

  设计并合成了一系列6-取代的氨基-4-氧杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚-7-酮化合物，作为半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶B，L，K和S的新型抑制剂。一种化合物（5S，6S）-6-（N-苄氧基羰基-L-苯丙氨酰基）氨基-4-氧杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚-7-酮具有出色的组织蛋白酶L和K抑制活性低纳摩尔范围的IC（50）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00765-5
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl) amino-4-acetoxy-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的6-取代的氨基-4-氧杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚-7-one衍生物。

  摘要：

  设计并合成了一系列6-取代的氨基-4-氧杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚-7-酮化合物，作为半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶B，L，K和S的新型抑制剂。一种化合物（5S，6S）-6-（N-苄氧基羰基-L-苯丙氨酰基）氨基-4-氧杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚-7-酮具有出色的组织蛋白酶L和K抑制活性低纳摩尔范围的IC（50）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00765-5

文献信息

• 4-substitued-3-[1 or 2 amino acid residue]-azetidin-2-one derivatives
  申请人：Synphar Laboratories, Inc.

  公开号：US05986108A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  Disclosed herein are azetidin-2-one compounds which exhibit excellent cysteine proteinase inhibitory activity. The compounds are 4-substituted-3-1 or 2 amino acid residue}-azetidin-2-ones of forumula I ##STR1## wherein AAR is a 1 or 2 acid residue, and R.sub.1 and R.sub.2 are as defined herein. The compounds can be used in the treatment of various diseases such as muscular dystrophy, bone resorption disorders, myocardial infarction and cancer metastasis.

  本发明公开了具有优异半胱氨酸蛋白酶抑制活性的氮杂环丁-2-酮化合物。这些化合物是4-取代-3-1或2个氨基酸残基}-氮杂环丁-2-酮，其通式为I ##STR1##其中AAR表示1或2个氨基酸残基，R1和R2如本文所定义。这些化合物可用于治疗各种疾病，如肌肉萎缩症、骨质吸收障碍、心肌梗死和癌症转移。
• 6-substituted amino-4-oxa-1-azabicyclo \x9b3,2,0! heptan-7-one derivatives
  申请人：National Research Council of Canada

  公开号：US05905076A1

  公开（公告）日：1999-05-18

  Novel 6-substituted amino-4-oxa-1-azabicyclo\x9b3,2,0!heptan-7-one compounds, as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof and diastereoisomers thereof, of formula I, ##STR1## are disclosed, which exhibit excellent cysteine protease inhibitory activity and may be used for treatment of different diseases such as muscular dystrophy, arthritis, myocardial infarction, Alzheimer's disease, bacterial infection, common cold, osteroporosis and cancer metastasis.

  本发明揭示了一种式为I的化合物，其中Novel 6-取代氨基-4-氧杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-7-酮，以及其药学上可接受的盐和对映异构体，其表现出优异的半胱氨酸蛋白酶抑制活性，并可用于治疗不同疾病，如肌肉萎缩症、关节炎、心肌梗死、阿尔茨海默病、细菌感染、普通感冒、骨质疏松和癌症转移。
• 6-substituted amino-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one derivatives as cysteine protease inhibitors
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP0904284B1

  公开（公告）日：2002-01-30
• NOVEL 4-SUBSTITUTED-3-PEPTIDYL-AZETIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS CYSTEINE PROTEINASE INHIBITOR
  申请人：SYNPHAR LABORATORIES INC.

  公开号：EP0817795A1

  公开（公告）日：1998-01-14
• 6-SUBSTITUTED AMINO-4-OXA-1-AZABICYCLO (3,2,0) HEPTAN-7-ONE DERIVATIVES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SYNPHAR LABORATORIES INC.

  公开号：EP0904284A1

  公开（公告）日：1999-03-31